Sobre os deionizadores convencionais, analise as afirmativas a seguir e marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) O processo não produz água de alta pureza, pois pode ocorrer fuga de pequenos fragmentos da resina.
( ) As resinas catiônicas capturam os íons liberando o íon H⁺ na água e as aniônicas liberam OH^-.
( ) As resinas não são regeneráveis com ácidos e bases.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

Sobre a estabilidade de produtos cosméticos, segundo as diretrizes da Anvisa, assinale a alternativa INCORRETA.

A Instrução Normativa n° 30/2022, da Anvisa, dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Fitoterápicos. Sobre o disposto na normativa, analise as afirmativas a seguir:
I. As drogas vegetais podem ser armazenadas na mesma área que as sintéticas.
II. A área de armazenamento deve ser bem arejada e os recipientes devem estar posicionados de forma a permitir a livre circulação de ar.
III. A documentação referente às matérias-primas vegetais deve incluir a nomenclatura botânica oficial, o cultivar e o quimiotipo.
É correto o que se afirma apenas em:

Na farmácia de manipulação, a água purificada deve ser armazenada em condições que garantam a manutenção sua qualidade. Segundo as normativas vigentes da Anvisa, a água purificada não deve ficar armazenada por mais de:

Uma farmácia de manipulação recebe uma prescrição para preparar uma solução tópica de ácido salicílico, com concentração de 2% (p/p). Se a quantidade total da solução a ser preparada é de 150g, a massa de ácido salicílico necessária para o preparo é de:

De acordo com a Portaria n° 344/1998 da Anvisa, que estabelece as diretrizes para o controle de medicamentos especiais, existem dois conjuntos de substâncias cuja notificação deve ser firmada, exclusivamente, por médicos registrados no Conselho Regional de Medicina. Esses grupos de medicamentos são:

Em certa drogaria, o consumo médio mensal de Losartana potássica 50 mg é de 450 caixas. Considerando os conceitos de programação de medicamentos, assinale a alternativa que apresenta o estoque mínimo que deve ser mantido deste medicamento, levando em conta um grau de atendimento de 90%.

As “Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias” são um conjunto de normas estabelecidas pela ANVISA na Resolução RDC nº 67/2007. Esta normativa dispõe, entre outros temas, da qualidade e controle da água em farmácias de manipulação. Segundo a referida diretriz, é necessário realizar testes ___________ para verificar a qualidade da água de abastecimento em farmácias de manipulação, além de manter os devidos registros. Ainda, a análise da água de abastecimento deve ocorrer com uma periodicidade mínima de __________ .
As lacunas são corretamente e sequencialmente preenchidas por:

Tratando-se ainda do armazenamento de medicamentos, segundo as diretrizes da Anvisa, avalie as afirmativas a seguir e marque V para as verdadeiras e F para as falsas.
( ) A disposição dos itens em estoque deve seguir uma lógica de endereçamento que reduza as chances de ocorrerem trocas de medicamentos, com dispensação equivocada.
( ) É necessário registrar e investigar qualquer disparidade encontrada no inventário, garantindo que não haja ocorrência de misturas, faturamentos incorretos ou furtos.
( ) Na área de armazenagem de medicamentos pode ser aplicada textura ou pintura projetada (pinturas de aspecto rugoso).
A sequência está correta em: