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Ano: 2019
Disciplina: Ética e Regulação Profissional
Banca: OBJETIVA
Orgão: Pref. Jaú-SP
Disciplina: Ética e Regulação Profissional
Banca: OBJETIVA
Orgão: Pref. Jaú-SP
Provas:
- FarmáciaCódigo de Ética da Profissão FarmacêuticaResolução CFF 596/2014: Código de Ética Farmacêutica
De acordo com o Código de Ética Profissional, assinalar a alternativa INCORRETA:
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De acordo com a Assistência Farmacêutica na Atenção Básica - Instruções Técnicas para sua Organização, considerando-se o ciclo da assistência farmacêutica, em relação aos objetivos da programação, analisar os itens abaixo:
I. Identificar quantidades necessárias de medicamentos para o atendimento às demandas da população.
II. Evitar aquisições desnecessárias, perdas e descontinuidade no abastecimento.
III. Definir prioridades e quantidades a serem adquiridas, diante da disponibilidade de recursos.
Estão CORRETOS:
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O muco é um material proteico produzido por glândulas e células epiteliais do trato geniturinário inferior e células epiteliais tubulares renais que tem como componente principal:
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Dentre as causas para a detecção de linfócitos atípicos estão:
I. Infecções virais.
II. Doença de Hodgkin.
III. Infecções por protozoários.
Está(ão) CORRETO(S):
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De acordo com XAVIER, ALBUQUERQUE e BARROS, o ácido fólico:
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Dentre as principais condições em que são utilizados fármacos vasodilatadores estão:
I. Hipertensão.
II. Insuficiência cardíaca.
III. Angina de peito.
Estão CORRETOS:
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Dentre as principais ações dos glicocorticoides como mediadores, estão:
I. Produção reduzida de IgG.
II. Aumento da liberação de fatores anti-inflamatórios.
III. Redução dos componentes do complemento no sangue.
Estão CORRETOS:
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São exemplos de fármacos anti-histamínicos com ação sedativa:
I. Prometazina.
II. Loratadina.
III. Cetirizina.
IV. Hidroxizina.
Estão CORRETOS:
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O processo de desenvolvimento farmacêutico proporciona atualmente aos pacientes fármacos de elevada potência, que são administrados em baixas dosagens. Para que as doses ingeridas possam ser seguras e confiáveis esses fármacos precisam estar processados em uma forma farmacêutica. A forma farmacêutica é composta de diversos excipientes que estarão em contato com o fármaco, o que pode gerar incompatibilidades e em alguns casos a degradação do fármaco. Assim, os estudos de estabilidade são de extrema importância no desenvolvimento farmacotécnico. Com relação a esses estudos, analisar os itens abaixo:
I. Nos estudos de estabilidade, são consideradas somente condições normais de temperatura, umidade e luminosidade para a avaliação da degradação do fármaco.
II. Nos estudos de estabilidade, são gerados resultados que levam a determinação do prazo de validade do produto farmacêutico.
III. É normal, durante os estudos de estabilidade, a formação de produtos de degradação química, entretanto essa ocorrência não determina a exclusão da formulação nem exige avaliações posteriores.
Está(ão) CORRETO(S):
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Diversas formas farmacêuticas são idealizadas para serem aplicadas na pele, como pomadas, cremes, pós, géis. De modo geral essas preparações acabam atuando nas camadas superficiais da pele, raramente atingindo a circulação sistêmica. Os sistemas transdérmicos de liberação de fármacos tendem a promover a absorção percutânea dos fármacos e dessa forma atingir níveis plasmáticos capazes de promover os efeitos farmacológicos. Com relação ao processo de absorção percutânea, analisar os itens abaixo:
I. O fármaco deve apresentar maior atração físico-química pela pele do que pelo veículo do sistema transdérmico.
II. A concentração do fármaco não é um fator que tem influência direta na absorção percutânea.
III. O grau de hidratação da pele é um fator determinante para a absorção.
Está(ão) CORRETO(S):
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