A malária é uma doença infecciosa causada por parasitas do gênero Plasmodium, transmitidos pela picada de mosquitos do gênero Anopheles. A infecção causa febre, calafrios, dores de cabeça e outros sintomas graves, podendo levar a complicações fatais se não tratada adequadamente. O tratamento da malária depende do tipo de Plasmodium e da resistência do parasita aos medicamentos. Indique qual dos seguintes fármacos é utilizado no tratamento da malária por Plasmodium falciparum:

A angina pectoris é uma condição clínica caracterizada por dor ou desconforto no peito, geralmente causada por isquemia miocárdica, que é a redução do fluxo sanguíneo para o músculo cardíaco devido à obstrução das artérias coronárias. O tratamento da angina visa aliviar os sintomas e prevenir complicações, como o infarto do miocárdio. Indique qual dos seguintes fármacos é utilizado no tratamento da angina pectoris:

Os antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs), como a fluoxetina, são amplamente utilizados no tratamento de transtornos mentais em pacientes hospitalizados. Entretanto, a administração concomitante desses medicamentos com outros fármacos pode resultar em uma diminuição de seus efeitos terapêuticos. Qual das seguintes alternativas apresenta um exemplo de medicamento que pode inibir os efeitos dos antidepressivos ISRSs?

O paracetamol é um analgésico e antitérmico amplamente utilizado no ambiente hospitalar, tanto em adultos quanto em crianças. Quando administrado concomitantemente com outros medicamentos, o paracetamol pode ter seus efeitos potencializados, aumentando o risco de toxicidade. Qual das seguintes alternativas apresenta um exemplo de fármaco que pode potencializar os efeitos do paracetamol?

Durante o tratamento da doença de Parkinson, a levodopa é frequentemente utilizada como precursor da dopamina no sistema nervoso central. Indique qual das alternativas a seguir representa a sequência mais adequada de fatores que influenciam a absorção e biodisponibilidade da levodopa.

Durante a terapia anticoagulante com varfarina, é fundamental compreender os fatores que influenciam sua absorção e biodisponibilidade para garantir a eficácia e segurança do tratamento. Indique qual das alternativas a seguir representa a sequência mais adequada de fatores que influenciam a absorção e biodisponibilidade da varfarina.

No tratamento farmacológico da disfunção erétil, inibidores da fosfodiesterase tipo 5 (PDE5) são frequentemente prescritos para melhorar a função erétil. Esses medicamentos funcionam aumentando os níveis de monofosfato cíclico de guanosina (cGMP) no tecido peniano, o que leva à vasodilatação e ao aumento do fluxo sanguíneo nos corpos cavernosos, facilitando a ereção em resposta à estimulação sexual. Indique qual dos seguintes medicamentos é um inibidor da PDE5 utilizado no tratamento da disfunção erétil.

Na farmacoterapia ocular, diversos medicamentos são utilizados para tratar condições como glaucoma, infecções oculares e inflamações. Entre esses medicamentos, os análogos de prostaglandina são amplamente empregados para reduzir a pressão intraocular em pacientes com glaucoma. Estes fármacos aumentam o fluxo de saída do humor aquoso através da via uveoescleral, ajudando a controlar a pressão ocular e prevenir danos ao nervo óptico. Indique qual dos seguintes medicamentos é um análogo de prostaglandina utilizado na farmacoterapia ocular.

Para o funcionamento adequado da farmácia hospitalar, é fundamental que sua área física seja planejada e organizada de forma a garantir a segurança, a qualidade e a eficiência dos processos. Inicie pela compreensão de que a área física deve ser dimensionada de acordo com o nível de atendimento e a complexidade do hospital. Indique qual das alternativas a seguir representa a sequência mais completa e correta dos setores da farmácia hospitalar.

Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) são uma classe de medicamentos amplamente utilizados no ambiente hospitalar para o alívio de dor e redução da inflamação. Esses fármacos podem ser classificados de acordo com sua estrutura química e mecanismo de ação. Qual das seguintes alternativas apresenta corretamente a principal diferença entre os AINEs do grupo dos derivados do ácido propiônico, como o ibuprofeno, e os derivados do ácido acético, como o diclofenaco?