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Os procedimentos para a determinação da morte encefálica (ME) devem ser iniciados em todos os pacientes que apresentem coma não
perceptivo, ausência de reatividade supraespinhal e apneia persistente. Acerca desses procedimentos, assinale a opção correta.
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Em relação à comorbidade e ao diagnóstico diferencial do
TDAH, assinale a opção correta de acordo com o DSM-5.
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Em conformidade com o DSM-5, assinale a opção correta acerca
do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade (TDAH).
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Em relação às manifestações neurológicas em doenças
sistêmicas, julgue os itens que se seguem.
I A doença celíaca, ou enteropatia sensível ao glúten na infância, pode desencadear quadro clínico de cefaleia, atraso do desenvolvimento, distúrbios de aprendizagem, ataxia e neuropatia periférica.
II A evolução da encefalopatia hepática costuma provocar rigidez extrapiramidal, movimentos coreiformes, ataxia e crises epilépticas. Nesse quadro, as causas de insuficiência hepática aguda incluem hepatite viral, ingestão de substâncias hepatotóxicas (medicamentos, por exemplo), erros inatos do metabolismo, hepatite autoimune e síndrome de Reye.
III A síndrome da secreção inapropriada de hormônio antidiurético (SIADH) é uma das causas mais comuns de hipernatremia grave no ambiente hospitalar e para ela não há nenhum tipo de tratamento.
IV A encefalopatia urêmica pode estar presente nos quadros de insuficiência renal aguda e crônica e, clinicamente, ela se manifesta com flutuação do nível de consciência, desorientação, desatenção, inversão do ciclo sono-vigília, cefaleia e crises epilépticas. Sem tratamento, essa enfermidade evolui para torpor e coma.
V A cetoacidose diabética desencadeia sintomas inespecíficos, como cefaleia, letargia, crises epilépticas, torpor, e progressivamente coma, sendo o diabetes melito do tipo 1 a principal causa de cetoacidose em crianças.
Assinale a opção correta.
I A doença celíaca, ou enteropatia sensível ao glúten na infância, pode desencadear quadro clínico de cefaleia, atraso do desenvolvimento, distúrbios de aprendizagem, ataxia e neuropatia periférica.
II A evolução da encefalopatia hepática costuma provocar rigidez extrapiramidal, movimentos coreiformes, ataxia e crises epilépticas. Nesse quadro, as causas de insuficiência hepática aguda incluem hepatite viral, ingestão de substâncias hepatotóxicas (medicamentos, por exemplo), erros inatos do metabolismo, hepatite autoimune e síndrome de Reye.
III A síndrome da secreção inapropriada de hormônio antidiurético (SIADH) é uma das causas mais comuns de hipernatremia grave no ambiente hospitalar e para ela não há nenhum tipo de tratamento.
IV A encefalopatia urêmica pode estar presente nos quadros de insuficiência renal aguda e crônica e, clinicamente, ela se manifesta com flutuação do nível de consciência, desorientação, desatenção, inversão do ciclo sono-vigília, cefaleia e crises epilépticas. Sem tratamento, essa enfermidade evolui para torpor e coma.
V A cetoacidose diabética desencadeia sintomas inespecíficos, como cefaleia, letargia, crises epilépticas, torpor, e progressivamente coma, sendo o diabetes melito do tipo 1 a principal causa de cetoacidose em crianças.
Assinale a opção correta.
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Em relação às causas de acidente vascular encefálico (AVE)
infantil, que, apesar de raro, está entre as dez principais causas de
mortalidade na infância, assinale a opção correta.
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O traumatismo craniencefálico (TCE) é importante determinante
de mortalidade e incapacidade infantojuvenil, em especial na
faixa etária de zero a quatro anos e na adolescência. Acerca desse
tema e de aspectos a ele relacionados, assinale a opção correta.
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Em relação ao coma infanto-juvenil, julgue os itens a seguir.
I Em se tratando de paciente comatoso, é essencial examinar o nível de consciência, o ritmo respiratório, as pupilas e o fundo de olho, a motricidade ocular extrínseca e o padrão de resposta motora.
II Hepatoesplenomegalia sugere erro inato do metabolismo IM ou doenças linfoproliferativas.
III Hipertensão, bradicardia e irregularidade respiratória constituem a tríade de Cushing, que indica hipertensão intracraniana.
IV Quando os estímulos verbais ou táteis vigorosos não forem suficientes para determinar alguma resposta, devem-se aplicar os estímulos dolorosos.
V A punção lombar deve ser realizada em todos os casos de coma para afastar infecção do sistema nervoso central (SNC).
Estão certos apenas os itens
I Em se tratando de paciente comatoso, é essencial examinar o nível de consciência, o ritmo respiratório, as pupilas e o fundo de olho, a motricidade ocular extrínseca e o padrão de resposta motora.
II Hepatoesplenomegalia sugere erro inato do metabolismo IM ou doenças linfoproliferativas.
III Hipertensão, bradicardia e irregularidade respiratória constituem a tríade de Cushing, que indica hipertensão intracraniana.
IV Quando os estímulos verbais ou táteis vigorosos não forem suficientes para determinar alguma resposta, devem-se aplicar os estímulos dolorosos.
V A punção lombar deve ser realizada em todos os casos de coma para afastar infecção do sistema nervoso central (SNC).
Estão certos apenas os itens
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Assinale a opção em que é citada a doença desmielinizante mais
comum da infância e que geralmente cursa com apresentação
monofásica na maioria dos casos.
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Nos quadros de lisossomopatia, podem ser controladas com a
administração da terapia de reposição enzimática (TRE) liberada
pelo Ministério da Saúde
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Entre as lisossomopatias, a que apresenta herança ligada ao
cromossomo X é a
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