Existe vários sistemas de distribuição de medicamentos em unidades hospitalar. Qual sistema apresenta mais desvantagens que vantagens, uma vez que a farmácia participa muito pouco de todo o processo, marcado pela ausência do farmacêutico na equipe de saúde, o que gera consequências que oneram tanto o hospital como o paciente.

Ao se definir a política de Assistência Farmacêutica e os medicamentos a serem disponibilizados nos diferentes programas de saúde, em qualquer uma das instâncias gestoras do SUS, deverão ser assegurados os recursos financeiros que viabilizem as ações e a sua continuidade. A responsabilidade pelo financiamento da assistência farmacêutica é de responsabilidade:

O planejamento de materiais é uma área de fundamental importância na cadeia de suprimentos, sendo um assunto vital na administração de estoque de qualquer organização hospitalar. Existe várias formas de previsão de demanda com diferentes critérios. Uma ferramenta utilizada que leva em consideração a criticidade de cada material é:

A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) é a responsável pela padronização de medicamentos que constitui em uma relação de produtos, constituindo os estoques das farmácias hospitalares com o objetivo de atendimento médico-hospitalar de acordo com as necessidades de cada instituição, tendo como objetivo, exceto:

A administração de estoques dentro do hospital deve reduzir ao mínimo o capital total investido no setor, pois é um montante alto e crescente. Paralelamente, deve elevar ao máximo a qualidade e a segurança da prestação de serviços, visando ao bem-estar dos pacientes. São princípios básicos para o controle de estoque em uma Central de Abastecimento Farmacêutica (CAF), exceto:

A Agência de Vigilância Sanitária (ANVISA) através da RDC 222 de 28 de março de 2018, regulamenta as Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde. Correlacione o resíduo com o Grupo a que ele pertence na referida resolução e marque a alternativa correta.

Grupo A

Grupo B

Grupo C

Grupo D

Grupo E

( ) Produtos farmacêuticos

( ) Peças anatômicas do ser humano

( ) Materiais perfurocortantes

( ) Rejeito radioativo

( ) Resíduos de gesso de assistência à saúde

A quantificação de eventos de interesse pode ser feita por meio de medidas de frequência ou de distribuição. Contudo, medidas de associação entre exposição e desfecho têm maior utilidade clínica. Dentre as opções abaixo, qual representa uma medida de associação em pesquisa clínica de medicamentos?

A investigação farmacológico-clínica objetiva estimar a ocorrência de determinados eventos em populações específicas, evidenciar associação entre exposição de interesse ou fator em estudo e desfecho clinicamente relevante e avaliar o efeito de fármaco, tratamento ou intervenção sobre redução de incidência, gravidade ou mortalidade de doenças. Para isso é realizado estudos epidemiológicos que conduzem a investigação. É um tipo de estudo experimental em pesquisa clínica o:

A prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial é padronizada no país pela Portaria n° 344 de 12 de maio de 1998 da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, objetivando medidas de prevenção e repressão ao uso indevido de substâncias entorpecentes ou que determinem dependência física ou psíquica e ao uso de medicamentos com risco potencial de outros agravos importantes à saúde. Os medicamentos entorpecentes pertencem a qual lista da referida portaria?

__________ é uma alteração comum em mucosa A Organização Mundial da Saúde (OMS) define reação adversa como "qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, a qual se manifesta após a administração de doses normalmente utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico ou tratamento de doença ou para modificação de função fisiológica. A classificação mais utilizada atualmente é a proposta por Rawlins e Thompson, que divide as reações adversas em dois tipos: A ou previsíveis e B ou imprevisíveis. São reações do tipo A, exceto em: