Prova Completa: Médico - Otorrinolaringologia (Pref. Belo Horizonte-MG - FUMARC

1648651 Ano: 2006
Disciplina: Medicina
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Belo Horizonte-MG

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Médico - Otorrinolaringologia
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Otorrinolaringologia

A diminuição ou abolição do lacrimejamento numa paralisia facial indica que a lesão é:

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1648650 Ano: 2006
Disciplina: Medicina
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Belo Horizonte-MG

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Otorrinolaringologia

A artralgia têmporo-mandibular se relaciona com o:

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1648649 Ano: 2006
Disciplina: Medicina
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Belo Horizonte-MG

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Otorrinolaringologia

Em relação às massas cervicais, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

A

Na rinofaringe, orofaringe e laringe, a drenagem linfática se dirige para os linfonodos jugulares.

B

Em crianças e adolescentes, aproximadamente 50% das massas cervicais são causadas por adenopatias inflamatórias ou infecciosas.

C

Processos inflamatórios e neoplásicos na cavidade oral tendem a drenar para os linfonodos submentonianos, submandibulares e jugulares altos.

D

Na maioria das adenopatias inflamatórias ou infecciosas agudas, a adeno-patia cervical tende à regressão espontânea em aproximadamente 12 se-manas.

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1648648 Ano: 2006
Disciplina: Medicina
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Belo Horizonte-MG

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Otorrinolaringologia

Em relação às massas cervicais congênitas, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

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1648647 Ano: 2006
Disciplina: Medicina
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Belo Horizonte-MG

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Otorrinolaringologia

Em relação à otosclerose, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

A

O implante coclear está indicado para o tratamento da otosclerose.

B

Em geral, quanto mais cedo o desenvolvimento da doença, mais reservado o prognóstico.

C

A perda auditiva é lentamente progressiva e afeta, inicialmente, apenas um ouvido, mas pode evoluir para o acometimento dos dois ouvidos.

D

Em 50% dos pacientes portadores de otosclerose, os focos de otosclerose podem acometer a janela oval e estribo, causando hipoacusia condutiva. Em 35%, a cóclea está acometida (hipoacusia sensorial) e em 15% ocorre uma hipoacusia mista.

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1648646 Ano: 2006
Disciplina: Medicina
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Belo Horizonte-MG

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Otorrinolaringologia

Em relação à Doença de Meniérè, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

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1648645 Ano: 2006
Disciplina: Medicina
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Belo Horizonte-MG

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Otorrinolaringologia

Em relação à Perda Auditiva Induzida pelo Ruído, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

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1648644 Ano: 2006
Disciplina: Medicina
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Belo Horizonte-MG

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Otorrinolaringologia

Em relação à presbiacusia, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

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1648643 Ano: 2006
Disciplina: Medicina
Banca: FUMARC
Orgão: Pref. Belo Horizonte-MG

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Otorrinolaringologia

Em relação à neuropatia auditiva, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

A

Geralmente, se observa o recrutamento do reflexo estapediano.

B

Possui evidências de uma função normal das células ciliadas externas, através do estudo das otoemissões acústicas ou pela presença do microfonismo coclear.

C

Aparentemente, apresentam uma alteração do processamento neural do estímulo auditivo, afetando a habilidade da detecção de sons e de se entender a fala.

D

Em pacientes maiores, o teste de discriminação vocal mostra uma discrimi-nação muito baixa, principalmente em ambientes onde há ruídos de fundo ou competição auditiva.

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1648642 Ano: 2006
Disciplina: Medicina
Banca: FUMARC
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Otorrinolaringologia

Em relação às perdas auditivas de origem genética, todas as afirmativas estão corretas, EXCETO:

A

Mutação do DNA mitocondrial se associa ao aumento da suscetibilidade ao aminoglicosídeo.

B

Pais de criança surda com mutação no gene da conexina podem não apresentar a deleção mais comumente identificada no teste genético disponível em nosso país.

C

As perdas auditivas de origem genética podem ser transmitidas por meio dos padrões autossômico dominante (12%), autossômico recessivo (85%), ligado ao sexo (2-3%) e mitocondrial (1-2%).

D

As perdas auditivas de origem genética não sindrômica são responsáveis por, aproximadamente, 30% das hipoacusias genéticas que são, predominantemente, monogênicas e apresentam elevada heterogeneidade.