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(PMA/URCA 2026) Qual fármaco corresponde ao mecanismo de ação a seguir:
É um antidepressivo inibidor seletivo da recaptação da serotonina, sendo um éter arakilcetona, não relacionado quimicamente a estrutura quımica dos demais antidepressivos. Não exerce efeitos significativos em receptores histaminérgicos, ∝ ou β–adrenérgicos, muscarínicos e dopaminérgicos. Não tem efeito clınico substancial sobre o sistema cardiovascular, além de hipotensão, taquicardia ou palpitações (geralmente de grau leve), sendo, em princípio, um fármaco seguro para uso em pacientes com problemas cardiovasculares.
É um antidepressivo inibidor seletivo da recaptação da serotonina, sendo um éter arakilcetona, não relacionado quimicamente a estrutura quımica dos demais antidepressivos. Não exerce efeitos significativos em receptores histaminérgicos, ∝ ou β–adrenérgicos, muscarínicos e dopaminérgicos. Não tem efeito clınico substancial sobre o sistema cardiovascular, além de hipotensão, taquicardia ou palpitações (geralmente de grau leve), sendo, em princípio, um fármaco seguro para uso em pacientes com problemas cardiovasculares.
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(PMA/URCA 2026) Qual fármaco corresponde ao mecanismo de ação a seguir:
É um antagonista não competitivo dos receptores NMDA. Seu efeito se deve ao antagonismo não competitivo de baixa a moderada afinidade, voltagem-dependente aos receptores NMDA, ligando-se principalmente aqueles que regulam os canais de cálcio. Com isso, bloqueia os efeitos de concentrações elevadas de glutamato que podem levar a disfunção neuronal.
É um antagonista não competitivo dos receptores NMDA. Seu efeito se deve ao antagonismo não competitivo de baixa a moderada afinidade, voltagem-dependente aos receptores NMDA, ligando-se principalmente aqueles que regulam os canais de cálcio. Com isso, bloqueia os efeitos de concentrações elevadas de glutamato que podem levar a disfunção neuronal.
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(PMA/URCA 2026) Qual fármaco corresponde ao mecanismo de ação a seguir:
É precursor da glutationa e também tem ação na regulação do sistema glutamatérgico ajudando em concentrações de glutamato na fenda sináptica e é capaz de reduzir as interleucinas e o fator de necrose tumoral.
É precursor da glutationa e também tem ação na regulação do sistema glutamatérgico ajudando em concentrações de glutamato na fenda sináptica e é capaz de reduzir as interleucinas e o fator de necrose tumoral.
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(PMA/URCA 2026) Qual fármaco corresponde ao mecanismo de ação a seguir:
E um poderoso antagonista serotonérgico 5-HT2A, com ações secundarias de inibição da recaptação de serotonina. Em doses baixas bloqueia os receptores 5-HT2A, assim como os histaminérgicos H1 e os ∝1–adrenérgicos. Em doses maiores funciona ´ como um potente inibidor do transportador da serotonina. Apresenta, ainda, propriedades bloqueadoras ∝2–adrenérgicas e de 5-HT2C.
E um poderoso antagonista serotonérgico 5-HT2A, com ações secundarias de inibição da recaptação de serotonina. Em doses baixas bloqueia os receptores 5-HT2A, assim como os histaminérgicos H1 e os ∝1–adrenérgicos. Em doses maiores funciona ´ como um potente inibidor do transportador da serotonina. Apresenta, ainda, propriedades bloqueadoras ∝2–adrenérgicas e de 5-HT2C.
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(PMA/URCA 2026) Qual fármaco abaixo e um inibidor reversível do transportador vesicular de monoaminas
2:
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(PMA/URCA 2026) Qual das medicações abaixo é a melhor opção em casos de abstinência a opioides:
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(PMA/URCA 2026) O que deve ser feito em casos de
síndrome de abstinência alcoólica:
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(PMA/URCA 2026) Mulher, 24 anos, sem histórico psiquiátrico, chega ao pronto atendimento confusa e muito agitada após ter ingerido duas latas de cerveja em um churrasco. Amigos referem que ela estava bem
porem subitamente se tornou extremamente agressiva, destruiu objetos, ameaçou familiares e não lembrava do ocorrido ao recobrar consciência. Nega uso de outras substancias. Qual diagnostico melhor descreve o ´
quadro acima?
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(PMA/URCA 2026) Em relação ao tratamento de esquizofrenia:
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(PMA/URCA 2026) Em relação ao tratamento de TDAH em adultos:
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