As localizações mais freqüentes de tumores secundários ao tratamento da doença de Hodgkin nas mulheres são os seios.

Nos linfomas linfoblásticos de células T, o envolvimento leptomeníngeo é uma apresentação comum ao diagnóstico.

Os linfomas primários da mama e dos testículos são geralmente linfoma de Burkitt.

O linfoma de Burkitt corresponde a cerca de 30% a 40% dos linfomas das crianças e, nos adultos, está comumente associado a AIDS, podendo ser o primeiro sinal da doença.

Aproximadamente 50% dos pacientes com LAM desenvolvem lesões cutâneas durante o tratamento.

As alterações cromossômicas tais como inv (16), t (16:16), del 16q, t (15:17) com anomalias adicionais e t (8:21) sem estar associada a Del 9q ou cariótipos complexos são associadas a prognóstico desfavorável.

A t (15:17) está presente virtualmente em todos os casos de leucemia promielótica. A persistência do clone t (15:17), após alcançada a remissão hematológica completa, detectada por FISH ou PCR, determina alta probabilidade de recaída.

A t (8:21) — a mais freqüente das anomalias citogenéticas em adultos — é encontrada em 40% do subtipo LCMA 4 e constitui uma fator de bom prognóstico.

A esplenomegalia e a hepatomegalia são mais freqüentes em leucemias agudas monocíticas.

Aproximadamente 20% a 30% dos pacientes falham ao tratamento imunossupressor inicial e 50% recaem.