Na análise cromatográfica da mistura de uma droga e uma variação contendo o mesmo princípio ativo, o pico referente à eluição da droga, em sua forma molecular, teve um tempo de retenção igual a 8 min, com uma largura na linha de base igual a 0,90 min. Na forma de cloridrato, o composto apresentou tempo de retenção igual a 10 min e largura na linha de base igual a 0,70 min.

Com base nessas informações, é correto afirmar que a resolução da coluna utilizada na separação dos dois compostos era igual a

Na análise de água contaminada por bisfenol-A, o espectro de absorção molecular UV-Vis de uma alíquota de 2 mL dessa amostra foi registrado. Em seguida, 50 μL de uma solução padrão de bisfenol-A de concentração igual a 10 mg/L foram adicionados a essa alíquota, e novo espectro foi registrado. Esse processo de adição de 50 μL de padrão foi repetido por mais três vezes. Os espectros UV-Vis para a amostra antes e depois das adições de padrão são exibidos na figura precedente, assim como os valores de absorbância a 277 nm (entre parênteses).

Considerando que os máximos de absorção a 277 nm são atribuídos exclusivamente à contribuição do bisfenol-A e que há linearidade entre concentração de bisfenol-A e absorbância no intervalo investigado, a concentração de bisfenol-A nessa amostra contaminada é igual a

Daniel C. Harris. Análise Química Quantitativa. 7.ª ed. LTC, 2008, p. 526 (com adaptações).

Um perito analisou uma amostra de um pó de origem suspeita, por espectrometria de massas usando ionização química, e obteve o espectro apresentado na figura acima. Considerando esse espectro, assinale a opção que apresenta uma substância que pode ter sido analisada no referido experimento.

Uma gota da amostra de uma mistura com a mesma quantidade de 1-aminopropano, 1-aminohexano e 1-aminododecano foi colocada no canto inferior esquerdo de uma placa de sílica gel, para análise por cromatografia bidimensional em camada delgada, conforme mostrado na figura I. Em seguida, o desenvolvimento foi realizado em direção ascendente com a mistura de solventes I (80% de acetato de etila e 20% de hexano). Os solventes foram evaporados e, após se girar a placa 90º no sentido anti-horário, novo desenvolvimento foi realizado em direção ascendente com a mistura de solventes II (20% de acetato de etila e 80% de hexano). Após ser secada e revelada, a placa apresentou as manchas A, B e C mostradas na figura II.

De acordo com essas informações e considerando a cromatografia em camada delgada, as gotas A, B e C representam, respectivamente,

Na investigação da contaminação de trabalhadores de uma mina de carvão por fluoranteno — um hidrocarboneto policíclico potencialmente carcinogênico e mutagênico —, o analito foi extraído com 20 mL de CH₂C₂, em 2 g de uma amostra de solo seco. Depois de filtrada para a remoção de resíduos sólidos, 1 mL do extrato foi diluído a 10 mL com acetonitrila (C₂H₃N). Em seguida, 5 μL dessa amostra diluída foram analisados em um equipamento de cromatografia líquida. Finalmente, 5 μL de uma amostra padrão de fluoranteno 20 mg/L foram analisados utilizando-se as mesmas condições experimentais empregadas na análise do solo. Os picos do cromatograma para a amostra e para o padrão, assim como as intensidades desses picos (em unidades arbitrárias) são mostrados na figura acima. Com base nessas informações, a concentração do fluoranteno na amostra de solo, em partes por milhão (ppm), é igual a

As técnicas adequadas para a quantificação de estricnina e de tálio em uma amostra de sangue são, respectivamente, a