Foram encontradas 120 questões.
A respeito dos aminoglicosídeos e dos anti-helmínticos, julgue os itens subsecutivos.
Os aminoglicosídeos são ototóxicos e nefrotóxicos, havendo sinergismo de efeito adverso de ototoxicidade quando administrados juntamente com a furosemida.
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Acerca das penicilinas e das cefalosporinas, julgue os próximos itens.
As penicilinas são igualmente estáveis na presença de ácido, o que possibilita sua administração por via oral, no formato de comprimidos, cápsulas ou drágeas.
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A gestação é um fenômeno fisiológico que deve ser compreendido como parte de uma experiência de vida saudável, marcada por transformações físicas, emocionais e sociais. No entanto, em determinadas situações clínicas, torna-se necessária a intervenção farmacológica para indução do parto, controle da contratilidade uterina ou prevenção de complicações, como a hemorragia pós-parto (HPP). Diversas classes de medicamentos podem ser utilizadas com esse objetivo, exigindo atenção quanto à indicação, à via de administração, à farmacodinâmica e à segurança materno-fetal.
Em relação às classes de medicamentos mencionadas no texto precedente, julgue os itens a seguir.
O atosibano é um antagonista competitivo dos receptores de ocitocina, enquanto a nifedipina atua como um bloqueador dos canais de cálcio do tipo L.
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A respeito dos autacoides, julgue os itens subsequentes.
O fator de ativação plaquetária (FAP) é um autacoide envolvido na fisiopatologia da rinite alérgica, sendo considerado um alvo terapêutico; e a rupatadina, um antagonista do FAP, contribui para a melhora clínica dos pacientes.
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Acerca de opioides de uso clínico, a exemplo da morfina e do fentanil, cujas moléculas estão apresentadas na figura precedente, julgue os itens seguintes.
O fentanil é um agonista opioide, de alta lipofilicidade, com potência até 100 vezes maior que a morfina no efeito analgésico.
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Acerca de opioides de uso clínico, a exemplo da morfina e do fentanil, cujas moléculas estão apresentadas na figura precedente, julgue os itens seguintes.
Na estrutura do fentanil, diferentemente da estrutura da morfina, há uma amina secundária, e não um éster.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) proibiu, em 2022, qualquer produto que contenha noz-da-índia (Aleurites moluccanus) e chapéu-de-napoleão (Thevetia peruviana). Esses produtos têm sido comercializados e divulgados irregularmente com indicações de emagrecimento, porém podem apresentar cardiotoxicidade. A tevetina A, cuja molécula é ilustrada pela figura a seguir, é um composto encontrado nesses produtos.
A partir dessas informações, julgue os itens a seguir, relativos a drogas com ação cardiovascular.
A digoxina, um cardiotônico, possui absorção rápida no organismo, e por isso, em casos de intoxicação não é usado carvão ativado.
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Uma senhora com 60 anos de idade, com neuralgia pós-herpética, foi tratada com aplicação tópica diária de pomada de lidocaína 5%, a cada 12 horas, inicialmente por 30 dias, tendo sido o tratamento prolongado por mais 60 dias. A paciente relatou melhora significativa da dor, mas questionou a não indicação do fármaco durante a fase aguda do herpes-zóster. Também informou que sentiu tremores ao prolongar o tratamento.
A partir da situação hipotética apresentada, julgue os itens que se seguem.
A lidocaína é um éster, podendo ser usada na fase ativa do herpes-zóster.
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O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue os itens a seguir.
A meia-vida plasmática do propranolol é prolongada devido ao fato de o metabolismo hepático de primeira passagem ser mínimo.
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O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue os itens a seguir.
A principal ação do propranolol é estimular a resposta da adrenalina e da noradrenalina.
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