No processo de produção de um organismo geneticamente modificado, é comum o uso de uma seqüência promotora, que exercerá o papel de controle sobre a expressão do gene inserido.

A alta fidelidade na replicação do DNA é resultado, entre outros fatores, da atividade exonucleásica da DNA polimerase, que é capaz de corrigir erros de replicação.

Um dos principais problemas técnicos encontrados no desenvolvimento da PCR residiu na termolabilidade da enzima DNA polimerase, usada para catalisar a extensão dos iniciadores anelados.

As enzimas chamadas de transcriptase reversas fazem parte de uma classe de DNA polimerases que são dependentes de RNA.

Embora a tecnologia do DNA recombinante seja promissora, os avanços obtidos até hoje são pequenos, pois a sua aplicação é limitada a organismos unicelulares.

Na amplificação de oligonucleotídios de DNA por PCR, a temperatura deve ser elevada acima de 90 ºC durante uma etapa do experimento para que ocorra a desnaturação do DNA.

Para a síntese de ácidos nucléicos por meio da reação em cadeia da polimerase, devem ser adicionadas as bases nitrogenadas A, T, C e G, livres de fosfatos e de carboidratos.

A adição de um gene marcador em um OGM é rotineiramente utilizada de forma que o gene inserido como modificação possa ser visualizado por microscopia de fluorescência.

Vírus podem ser utilizados como veículos de transporte de genes para produção de microrganismos geneticamente modificados, porém seu material genético não apresenta uma seqüência de iniciação de transcrição.

O plasmídio, freqüentemente utilizado na modificação genética de microrganismos, é um fragmento de RNA cromossômico bacteriano.