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Foram encontradas 120 questões.

1777108 Ano: 2004
Disciplina: Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: PF

Enunciado 1777108-1

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

Os três compostos apresentam a função amina em suas estruturas.

 

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1777107 Ano: 2004
Disciplina: Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: PF

Enunciado 1777107-1

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

Há a possibilidade de existência de pelo menos quatro estereoisômeros para a anfetamina.

 

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1777106 Ano: 2004
Disciplina: Engenharia Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: PF

Enunciado 1777106-1

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

Na reação de nitração da serotonina, o grupo nitro terá preferência pela posição meta em relação ao grupo –OH, já que este é um grupo que retira elétrons do anel por indução.

 

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1777105 Ano: 2004
Disciplina: Engenharia Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: PF

Enunciado 1777105-1

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

Enunciado 1777105-2

 

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1777104 Ano: 2004
Disciplina: Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: PF

Enunciado 1777104-1

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

A anfetamina é um exemplo de amina secundária.

 

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1777103 Ano: 2004
Disciplina: Engenharia Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: PF

Enunciado 1777103-1

Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.

No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.

A reação entre a p-fenetidina e o anidrido acético produz a fenacetina.

 

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1777102 Ano: 2004
Disciplina: Engenharia Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: PF

Enunciado 1777102-1

Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.

No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.

Todos os substituintes ligados ao anel da fenacetina e da p-fenetidina são considerados orientadores orto/para em reações de substituição eletrofílica aromática.

 

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1777101 Ano: 2004
Disciplina: Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: PF

Enunciado 1777101-1

Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.

No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.

A fenacetina é mais básica que a p-fenetidina.

 

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1777100 Ano: 2004
Disciplina: Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: PF

Enunciado 1777100-1

Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.

No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.

Na rota metabólica do paracetamol, a aromaticidade do sistema inicial é mantida em todas as fases apresentadas.

 

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1777099 Ano: 2004
Disciplina: Química
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: PF

Enunciado 1777099-1

Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.

No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.

O paracetamol é mais ácido que o composto V.

 

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