Considere a seguinte situação hipotética.

Um homem com 84 anos de idade pesa 72 kg e apresenta creatinina plasmática de 1,6 mg/dL.

Nessa situação, os dados correspondem a um clearance aproximado de amicacina de 35 mL/min.

Em um paciente com insuficiência renal, a administração de aminoglicosídeos em doses habituais está associada a um aumento no risco de aparecimento de ototoxicidade.

Quanto menor a eficácia, menor será o ED50, ou seja, a dose necessária de um fármaco para promover 50% do efeito máximo.

Uma das regras mais simples de uma curva dose versus resposta é que, para se obter 50% da resposta máxima, é sempre necessário que, pelo menos, 50% dos receptores estejam ligados à droga.

Na presença de um antagonista não-competitivo, a curva da concentração versus resposta induzida por um ligante será desviada para a esquerda, apesar de a eficácia final ser mantida.

Na presença de um antagonista competitivo da adrenalina, a curva clássica de concentração ou dose (abscissa — eixo X) versus resposta (ordenada — eixo Y) induzida pela adrenalina será desviada para a direita.

Na maioria das vezes, a ligação de um medicamento com um receptor é covalente.

Um agonista parcial é incapaz de promover a resposta máxima, porque se liga somente a uma minoria dos receptores, ou seja, não possui uma boa afinidade.

Um medicamento que se ligue a um receptor e não resulte em ativação deste pode ser utilizado como um antagonista.

Uma das reações de metabolismo da burimamida é a N-desalquilação. O composto resultante dessa reação é uma molécula com a estrutura abaixo.