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Relacione as camadas do sistema digestório identificadas na COLUNA I a ecoendoscopia radial, na frequência de 5 a 12 MHz, com seu correspondente anatômico da COLUNA II.
COLUNA I
1 - 2° camada hiperecogênica.
2 - 4° camada hipoecogênica.
3 - 5° camada hiperecogênica.
4 - 3° camada hiperecogênica.
COLUNA II
( ) Submucosa.
( ) Adventícia/serosa.
( ) Muscular própria.
( ) Mucosa.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
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O exame colonoscópico em crianças e adolescentes vem sendo realizado com frequência crescente nos últimos anos. Sobre esse importante método diagnóstico é CORRETO afirmar que
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Analise as afirmativas abaixo sobre o uso da cápsula endoscópica na propedêutica das doenças do intestino delgado.
I. Estudos comparativos entre a cápsula endoscópica e a enteroscopia guiada por balão quanto a acurácia diagnóstica do sangramento de origem obscura mostram resultados semelhantes entre os dois métodos.
II. O risco de retenção da cápsula na investigação da doença de Crohn varia de 28% a 40%.
III. A cápsula endoscópica apresenta sensibilidade e especificidade semelhante à da biópsia intestinal.
A partir dessa análise, pode-se concluir que estão CORRETAS as afirmativas
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As seguintes afirmativas concernentes à biópsia na avaliação dos pólipos gástricos estão corretas, EXCETO:
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Baseado no guia sobre a obtenção de espécimes durante a endoscopia, analise as afirmativas abaixo e assinale com V as verdadeiras e com F as falsas.
( ) O fragmento retirado através de biópsia deve ser submergido em líquido o mais rápido possível para evitar ressecamento.
( ) O fixador mais usado para as biópsias endoscópicas é o formol a 2%.
( ) Os fragmentos de biópsia que serão encaminhados para cultura devem ser obtidos ao final do procedimento, após coleta do material que será fixado.
( ) As pinças de biópsia utilizadas para coleta de fragmentos de tecidos macroscopicamente neoplásicos, não devem ser usadas em tecido macroscopicamente não comprometido, devido ao risco teórico de contaminação do material.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
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A maioria dos procedimentos endoscópicos é realizada com o paciente submetido à sedação classificada como moderada, mas em determinadas situações, recomenda-se a participação do anestesista, de acordo com o guideline da ASGE/2008.
Das situações a seguir, a participação do anestesista é recomendada, EXCETO:
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Analise as afirmações concernentes às condições necessárias para realização de um procedimento endoscópico, que envolva sedação profunda.
I. É necessário um profissional legalmente habilitado para a realização do procedimento endoscópico.
II. É necessário um anestesista para promover a sedação profunda.
III. É necessário monitorar o paciente durante todo o procedimento até que o paciente reúna condições para ser transferido para a sala de recuperação.
A partir dessa análise, pode-se concluir que estão CORRETAS as afirmativas
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A acuidade de um teste diagnóstico novo é habitualmente avaliada comparando-o com um teste de referência ou padrão para a doença em questão, descrevendo-se quantos casos com a doença foram reconhecidos pelo teste (verdadeiro-positivo) e quantos casos sem a doença obtiveram o teste negativo (verdadeiro-negativo), assim como aqueles com a doença mas com teste negativo (falso-negativo) e os sem a doença e teste positivo (falso-positivo, ver figura A). Um estudo foi realizado para se avaliar a acuidade diagnóstica do exame clínico no reconhecimento da faringite estreptocócica confirmada com cultura, e os resultados foram tabulados na figura B.


Correlacione a COLUNA I (atributos) com a COLUNA II que apresenta os valores respectivos de cada atributo.
COLUNA I
1. Sensibilidade.
2. Especificidade.
3. Prevalência.
4. Valor preditivo positivo
COLUNA II
( ) 25%.
( ) 69%.
( ) 73%.
( ) 44%.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.
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Nos ensaios clínicos randomizados, há muitas maneiras de sumarizar os efeitos do novo tratamento em relação ao tratamento padrão. Tem-se sugerido que o indicador de maior relevância clínica é o Número Necessário para se Tratar (NNT), ou seja, o número de pacientes que precisa ser tratado com o novo tratamento para se prevenir um evento adverso.
Considerando-se que, na doença hipotética X, no qual a piora clínica (evento adverso) é observada em 50% dos pacientes tratados com o tratamento padrão e de 39% com o novo tratamento (redução absoluta do risco de 11% = 0,11), calcule o NNT para o tratamento novo.
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Disciplina: Legislação Específica das Agências Reguladoras
Banca: FUNDEP
Orgão: IPSEMG
Toda a SEÇÃO V da RDC nº6 trata do reprocessamento de equipamentos e acessórios.
Em relação a esse processo, é CORRETO afirmar que
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