Com relação aos trechos acima, obtidos de bulas de medicamentos que contêm como princípios ativos captopril e trandolapril, e a fármacos com ação cardiovascular, julgue os itens a seguir.
De acordo com as informações apresentadas nas bulas 1 e 2, o
captopril apresenta maior biodisponibilidade e, portanto, é
mais potente que o trandolapril.
O ácido clavulânico inibe a síntese proteica por se ligar à
subunidade 50S do ribossomo bacteriano, aumentando a
efetividade antibiótica da clindamicina quando utilizados em
associação.
A eritromicina e a claritromicina, devido à presença em suas
estruturas químicas de grupos protetores que viabilizam a
administração desses fármacos pela via oral, são exemplos de
antibióticos b-lactâmicos mais estáveis que a penicilina.
A eficácia da terapia com base nas tetraciclinas, que são
agentes quelantes de íons metálicos e formam complexos não
absorvíveis, poderá ser afetada pelo conteúdo gástrico no
momento de administração da tetraciclina pela via oral.
A maioria dos antibióticos b-lactâmicos possui baixa
biodisponibilidade após a administração oral, devido a sua
degradação pela enzima b-lactamase, naturalmente presente no
estômago humano.
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue os itens subsequentes.
O consumo de produtos à base de tabaco pode provocar
dependência, muitas vezes relacionada a mecanismos de
tolerância, tais como o aumento do número de receptores
nicotínicos no cérebro.
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue os itens subsequentes.
A nicotina é um agonista dos receptores nicotínicos do sistema
nervoso central e periférico que tem efeito sobre o sistema
nervoso central e cardiovascular.
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue os itens subsequentes.
Os sistemas terapêuticos descritos na patente são mais seguros
que os tradicionais, pois podem ser prontamente removidos,
reduzindo imediatamente os níveis sanguíneos do princípio
ativo.
Com referência ao trecho de pedido de patente descrito acima e aos múltiplos aspectos que esse texto suscita, julgue os itens subsequentes.
O sistema terapêutico relatado utiliza a via de administração
transdérmica, não apresentando, portanto, efeito de primeira
passagem ou metabolismo pré-sistêmico.