O objetivo da confirmação metrológica é garantir a aptidão dos equipamentos ao uso por meio de uma calibração ou de uma verificação de características aplicáveis. Não há necessidade de o laboratório justificar as escolhas dos equipamentos.

Um equipamento é considerado fora do controle permanente do laboratório quando for cedido temporariamente, para uso, por pessoas externas ao laboratório ou quando for usado um equipamento externo a que o laboratório recorra temporariamente.

Os registos laboratoriais devem ser identificáveis não apenas pelas pessoas que atualmente integram o laboratório. Sempre que se verifique a necessidade de efetuar alterações nos registros originais, recomenda-se que essas alterações também sejam datadas pela pessoa que as efetua.

Os registros dos ensaios e calibrações podem ser realizados em impressos próprios, cadernos de operador ou de ensaio, ou ainda em sistemas de gestão de informática do laboratório.

Para efeitos da acreditação de laboratórios, os prazos mínimos recomendados para conservação de registros de dados originais e derivados são de 3 anos. Os registos de equipamentos devem ser conservados durante toda a vida útil do equipamento.

São consideradas como ações preventivas as ações que se destinam a cumprir requisitos da norma, como a manutenção, a verificação ou a calibração de equipamento. No entanto, melhorias no modo como são cumpridos os requisitos não constituem ações preventivas.

O laboratório deve sempre investigar, avaliar e registar as causas que deram origem a uma não conformidade e, ainda, registrar o resultado da avaliação da eficácia das ações corretivas implementadas.

São aceitas acreditações de ensaios e calibrações permanentes ou sistematicamente subcontratados, por falta de instalações, equipamento ou pessoal ou em caso de avarias, ausência de pessoal ou sobrecarga de trabalho.

Entende-se por pessoal autorizado todo profissional que tem a competência e o treinamento adequado para realização de um procedimento, mesmo que esse profissional não tenha sido nomeado ou designado formalmente para o desempenho de determinada tarefa.

Uma rede de laboratórios pode ser considerada como provedor interno de amostras para a confirmação de casos e caracterização de cepas em um laboratório de referência. Por sua vez, um laboratório de referência, ao confirmar ou caracterizar uma amostra, pode ser o provedor de informação para seu cliente interno da rede.