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Julgue os próximos itens, relativos às anomalias do desenvolvimento diafragmático.
O septo transverso e as membranas pleuroperitoneais se fundem com o mesentério dorsal do esôfago para a formação do diafragma. Os pilares do diafragma se formam originados pelos mioblastos que se desenvolvem no meso dorsal do esôfago. Um desenvolvimento anormal desses pilares pode explicar a ocorrência de hérnia do hiato esofágico.
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A peritonite meconial é decorrente de perfuração intestinal durante a vida intrauterina. Com relação às principais causas de peritonite meconial e suas consequências, julgue os seguintes itens.
Radiologicamente, o diagnóstico diferencial entre íleo meconial e atresia ileal não pode ser feito, uma vez que ocorre distensão de alças de delgado e níveis hidroaéreos na mesma proporção.
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A peritonite meconial é decorrente de perfuração intestinal durante a vida intrauterina. Com relação às principais causas de peritonite meconial e suas consequências, julgue os seguintes itens.
Crianças portadoras de enteropatia perdedora de proteína, com consequente hipoalbuminemia, associada a linfopenia e comprometimento da imunidade celular, e que apresentem tumor abdominal palpável, têm como diagnóstico principal o linfoma de Burkitt com crescimento na parede do intestino delgado, mais especificamente no íleo distal.
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A peritonite meconial é decorrente de perfuração intestinal durante a vida intrauterina. Com relação às principais causas de peritonite meconial e suas consequências, julgue os seguintes itens.
Em recém-nascidos com atresia jejunoileal do tipo apple-peel, o desenvolvimento de síndrome do intestino curto seguido ao tratamento cirúrgico é frequente. A presença da válvula ileocecal é fator determinante na readaptação intestinal desses pacientes, principalmente quanto à duração da terapia com nutrição parenteral total.
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A peritonite meconial é decorrente de perfuração intestinal durante a vida intrauterina. Com relação às principais causas de peritonite meconial e suas consequências, julgue os seguintes itens.
Radiografia simples de abdome demonstrando calcificações em recém-nascido com distensão abdominal é patognomônico de peritonite meconial devida a atresia jejunoileal com perfuração precoce intrauterina.
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Em relação às afecções cirúrgicas do trato digestivo superior da criança, julgue os itens que se seguem.
Estudos contrastados seriados do trato digestivo superior não apresentam especificidade ou sensibilidade para o diagnóstico de refluxo gastresofágico em crianças. Contudo, proveem detalhes anatômicos e podem ser úteis para descartar outras possíveis causas de vômitos frequentes, principalmente na estenose hipertrófica do piloro, sendo exames de rotina em lactentes vomitadores.
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Em relação às afecções cirúrgicas do trato digestivo superior da criança, julgue os itens que se seguem.
As atresias esofágicas bem como as fístulas traqueoesofágicas sem atresia correspondem a um complexo patológico determinado por herança genética autossômica de penetrância incompleta.
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O sistema respiratório da criança está sujeito a grandes alterações, visto que a morfogênese pulmonar continua após o nascimento, ocorrendo formação de novos alvéolos pulmonares até os oito anos de idade. Quanto às afecções pleuropulmonares, congênitas e adquiridas, julgue os itens subsequentes.
A incidência de infecções por micobactérias atípicas aumentou muito com a infecção pelo vírus da imunodeficiência adquirida (HIV). Em casos de crianças com pneumonias por micobacteriose atípica, portadoras do HIV, as lesões pulmonares deverão sempre ser ressecadas cirurgicamente.
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O sistema respiratório da criança está sujeito a grandes alterações, visto que a morfogênese pulmonar continua após o nascimento, ocorrendo formação de novos alvéolos pulmonares até os oito anos de idade. Quanto às afecções pleuropulmonares, congênitas e adquiridas, julgue os itens subsequentes.
Uma sequestração broncopulmonar extralobar pode apresentar comunicação com o trato digestivo, mais especificamente com o esôfago distal ou o estômago.
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O sistema respiratório da criança está sujeito a grandes alterações, visto que a morfogênese pulmonar continua após o nascimento, ocorrendo formação de novos alvéolos pulmonares até os oito anos de idade. Quanto às afecções pleuropulmonares, congênitas e adquiridas, julgue os itens subsequentes.
A malformação adenomatoide cística tem desenvolvimento semelhante à dos cistos pulmonares congênitos simples e cistos broncogênicos, caracterizados por desvio da segmentação brônquica e bronquiolar.
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