Uma das tarefas mais difíceis nesta ocasião é informar à criança e à sua família sobre sua doença. Observa-se que a conduta é a de informá-los de forma clara e objetiva, sempre dizendo a verdade, procurando manter uma expectativa de melhora mesmo quando o diagnóstico não permite um bom prognóstico.

O tratamento do rabdomiossarcoma consiste em cirurgia, radioterapia e quimioterapia. O uso dessas armas terapêuticas varia, dependendo do local primário e da extensão da doença. Todos os pacientes com rabdomiossarcoma, independentemente do estadiamento, devem receber quimioterapia.

O rabdomiossarcoma é o sarcoma de tecidos moles mais comum em crianças, sendo mais observado em menores de cinco anos. O exame da cabeça e do pescoço revela, à palpação, uma massa endurecida e indolor.

Os agentes quimioterápicos usados no tratamento da leucemia causam uma destruição celular maciça, resultando na formação de ácido úrico, o qual pode posteriormente acumular-se e precipitar nos túbulos renais. O alopurinol é administrado em conjunção com estas drogas para inibir a formação do ácido úrico.

O medicamento antineoplásico deve ser readministrado antes que ocorra a retomada do crescimento tumoral, porém o intervalo entre as aplicações se baseia na recuperação dos tecidos normais. Em geral, as células normais se regeneram mais rapidamente do que as malignas.

Na cateterização venosa, quanto maior for o diâmetro do cateter maior é o risco de trombose.

O cateter venoso central de longa permanência é de fácil manuseio e manutenção, sua utilização promove conforto ao paciente. As complicações mais frequentes são: infecção, embolia venosa e quebra do cateter.

Os sinais observados pelo enfermeiro que indicam a presença de pequenos sangramentos são cefaleia, tonturas, queixas visuais, cujo tratamento deve ser instituído.

O paciente deve iniciar bochecho e gargarejo profiláticos antes mesmo do aparecimento da mucosite. Quando ela se instala são recomendados bochechos e gargarejo com solução fisiológica a 0,9%.