Homem, 62 anos, foi submetido à ressecção cirúrgica do lobo superior do pulmão direito às custas de carcinoma pleomórfico primário. Sobre essa neoplasia, é correto afirmar que:

Em relação às neoplasias pulmonares, assinale a alternativa INCORRETA.

A maioria dos seminomas correspondem a tumores testiculares sólidos constituídos por células neoplásicas com amplo citoplasma claro e núcleo irregular/angulado com nucléolo proeminente. Predominantemente, os seminomas apresentam imunoexpressão negativa para:

Os restos nefrogênicos constituem focos anormais persistentes de células embrionárias no parênquima renal após as trinta e seis semanas de gestação, e são frequentemente encontrados em pacientes que apresentam nefroblastoma. Na vida embrionária, os glomérulos renais e túbulos contorcidos proximal e distal derivam do(a):

O adenoma metanéfrico corresponde a uma neoplasia renal benigna hipercelular, que predominantemente apresenta imunoexpressão nuclear difusa para WT1 e imunoexpressão membranosa/citoplasmática para CD57, e usualmente está associada a:

O carcinoma de células renais túbulo-cístico caracteriza-se por:

I. Corresponder usualmente a tumor indolente, com bom prognóstico.

II. Células apresentando nucléolo grande/proeminente a intermediário.

III. Padrão arquitetural túbulo-cístico exclusivo.

IV. Padrão arquitetural túbulo-cístico que deve ser distinguido de tumores renais de baixo grau com deficiência de fumarato hidratase.

Quais estão corretas?

Os adenomas papilares de rim correspondem a tumores não encapsulados de baixo grau, constituídos por células com citoplasma escasso, de padrões arquiteturais papilar, tubular e túbulo-papilar, os quais, segundo a classificação vigente de tumores do trato urinário da OMS, medem:

Homem de 28 anos, em acompanhamento clínico por anemia falciforme e teratoma com elementos celulares maduros de testículo esquerdo, apresentou queixa de edema e dor no joelho direito há trinta dias. O exame radiológico convencional dessa topografia revelou a presença de lesão lítica e infiltrante acometendo a metáfise e epífise do fêmur direito. O exame de tomografia computadorizada da lesão identificou a presença de lesão tumoral tumescente, com marcado acometimento da cortical e comprometimento dos tecidos moles circunjacentes, medindo 7,0 cm no maior eixo. A biópsia do processo revelou uma neoplasia maligna pouco diferenciada constituída por células fusiformes pleomórficas, dispostas em fascículos, com áreas de necrose e alto índice mitótico, sem evidências de formação de osteoide. O processo mostrou imunoexpressão negativa para S100, EMA, CDK4, MDM2, SOX10, brachyury, SALL4, CD30, CKM, FLI1 e CD34, e expressão forte e difusa para desmina, h-caldesmon e vimentina. Qual é o provável diagnóstico histopatológico?

São fatores de risco para o desenvolvimento do osteossarcoma convencional:

I. Infarto ósseo.

II. Doença de Paget.

III. Radiação ionizante.

IV. Síndrome de Li-Fraumeni (SLF).

Quais estão corretos?

Em relação ao osteossarcoma parosteal, assinale a alternativa INCORRETA.