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Na identificação de cepas de Mycobacterium tuberculosis, o
teste da niacina consiste em um dos métodos de escolha
para tal finalidade. Sobre o princípio do método, analise as
afirmativas a seguir.
I. A niacina (ácido nicotínico) funciona como co-fator de enzimas que atuam no processo de biossíntese de NAD e NADPH.
II. Cepas de M. tuberculosis com resultados negativos nesse teste são raras, porém já foram detectadas na prática laboratorial.
III. Cepas pertencentes às espécies de micobactérias não tuberculosas não acumulam ácido nicotínico no meio de cultura.
Assinale:
I. A niacina (ácido nicotínico) funciona como co-fator de enzimas que atuam no processo de biossíntese de NAD e NADPH.
II. Cepas de M. tuberculosis com resultados negativos nesse teste são raras, porém já foram detectadas na prática laboratorial.
III. Cepas pertencentes às espécies de micobactérias não tuberculosas não acumulam ácido nicotínico no meio de cultura.
Assinale:
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Com o objetivo de avaliar o conjunto completo de proteínas
presentes nos cloroplastos de uma célula vegetal, um
laboratório de biologia molecular contratou os serviços de um
laboratório especializado em análise proteômica quantitativa.
Durante as negociações para a realização do projeto, foram
apresentadas algumas estratégias alternativas de
abordagem experimental.
I. Análise proteômica global de cloroplastos isolados a partir de gradientes de densidade.
II. Análise do proteoma da membrana externa cloroplastidial, utilizando frações de membrana externa isolada a partir de extratos purificados obtidos de cloroplastos purificados em gradiente de densidade.
III. Análise proteômica da fração solúvel de cloroplastos isolados em gradiente de densidade.
IV. Análise do proteoma da membrana interna cloroplastidial, utilizando frações de membrana externa isolada a partir de extratos purificados obtidos de cloroplastos purificados em gradiente de densidade.
V. Análise do proteoma da membrana tilacóide, utilizando frações de membrana tilacóide isolada a partir de extratos purificados obtidos de cloroplastos purificados em gradiente de densidade.
Tendo em vista o custo das análises e o tempo necessário para sua realização, o laboratório só poderia realizar duas destas estratégias. Visando obter a maior quantidade de dados relacionados à composição dos cloroplastos desta espécie, assinale a alternativa que melhor descreve as abordagens que deveriam ser realizadas prioritariamente.
Assinale:
I. Análise proteômica global de cloroplastos isolados a partir de gradientes de densidade.
II. Análise do proteoma da membrana externa cloroplastidial, utilizando frações de membrana externa isolada a partir de extratos purificados obtidos de cloroplastos purificados em gradiente de densidade.
III. Análise proteômica da fração solúvel de cloroplastos isolados em gradiente de densidade.
IV. Análise do proteoma da membrana interna cloroplastidial, utilizando frações de membrana externa isolada a partir de extratos purificados obtidos de cloroplastos purificados em gradiente de densidade.
V. Análise do proteoma da membrana tilacóide, utilizando frações de membrana tilacóide isolada a partir de extratos purificados obtidos de cloroplastos purificados em gradiente de densidade.
Tendo em vista o custo das análises e o tempo necessário para sua realização, o laboratório só poderia realizar duas destas estratégias. Visando obter a maior quantidade de dados relacionados à composição dos cloroplastos desta espécie, assinale a alternativa que melhor descreve as abordagens que deveriam ser realizadas prioritariamente.
Assinale:
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Analise as seguintes afirmativas sobre bancos de dados
genéticos.
I. Swiss-Prot é um banco manualmente curado não-redundante de proteínas anotadas em detalhes.
II. GenBank é um banco não-curado não-redundante de sequências de DNA.
III. UniGENE é um banco não-curado redundante de sequências de transcritos primários.
Assinale:
I. Swiss-Prot é um banco manualmente curado não-redundante de proteínas anotadas em detalhes.
II. GenBank é um banco não-curado não-redundante de sequências de DNA.
III. UniGENE é um banco não-curado redundante de sequências de transcritos primários.
Assinale:
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O atendimento das exigências da NR-32, com relação às radiações ionizantes, é correto afirmar que:
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O descarte de resíduos do grupo classificado como A3, deve ser feito por meio de:
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Sobre os diferentes tipos de cultura e linhagens celulares, assinale a afirmativa incorreta.
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Em relação aos métodos de purificação de proteínas,
cromatografia de afinidade e cromatografia de troca iônica,
assinale a alternativa que lista parâmetros que interferem em
ambos os processos.
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Assinale a afirmativa incorreta:
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Assinale a alternativa que explicita um item que não é
necessário incluir nos procedimentos operacionais padrões
(POPs).
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Sobre as boas práticas laboratoriais relacionadas à rotina de
diagnóstico molecular por PCR, analise as afirmativas a
seguir.
I. A única área que deve ser separada fisicamente das demais, no laboratório que realiza diagnóstico molecular por PCR, é a área onde é realizada a extração de ácidos nucléicos a partir das amostras clínicas.
II. O fluxo de trabalho, no laboratório que realiza diagnóstico molecular por PCR, deve ser sempre a partir da área livre de DNA para a área onde os tubos das reações finais de PCR são abertos ou manipulados (área que contem amplicons).
III. Para a pipetagem das misturas de PCR, diluição de oligonucleotídeos, etc, não é necessária a utilização de ponteiras com barreira.
Assinale:
I. A única área que deve ser separada fisicamente das demais, no laboratório que realiza diagnóstico molecular por PCR, é a área onde é realizada a extração de ácidos nucléicos a partir das amostras clínicas.
II. O fluxo de trabalho, no laboratório que realiza diagnóstico molecular por PCR, deve ser sempre a partir da área livre de DNA para a área onde os tubos das reações finais de PCR são abertos ou manipulados (área que contem amplicons).
III. Para a pipetagem das misturas de PCR, diluição de oligonucleotídeos, etc, não é necessária a utilização de ponteiras com barreira.
Assinale:
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