Na doença de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH), o achado mais característico da fase de convalescença é o(a)

Pacientes com distrofias corneanas autossômicas dominantes, como Reis-Bücklers, Granular e Lattice tipo 1, podem apresentar episódios recorrentes de erosão epitelial.
O mecanismo que melhor explica essa manifestação clínica é o(a)

Um paciente de 45 anos apresenta metamorfopsia e redução súbita da acuidade visual. Na angiografia fluoresceínica, observase um ponto focal de extravasamento com acúmulo progressivo de corante no espaço sub-retiniano.
Esse achado é mais característico de

Em relação à neovascularização macular tipo 3 (proliferação angiomatosa retiniana – RAP), assinale a afirmativa correta.

As distrofias corneanas associadas ao gene TGFBI, como as formas granular, Lattice tipo I e Reis-Bücklers, são geralmente herdadas de forma autossômica dominante.
O mecanismo responsável pela doença está relacionado

Além da aniridia, mutações no gene PAX6 podem estar associadas a outras alterações do desenvolvimento ocular.
Algumas delas são as seguintes:

A maioria dos casos de aniridia associada a mutações no gene PAX6 decorre do seguinte mecanismo genético:

Em pacientes com amiloidose sistêmica, a elevação da pressão intraocular está mais frequentemente relacionada ao seguinte mecanismo:

Em relação ao esporão escleral e à sua participação na drenagem do humor aquoso, assinale a afirmativa correta.

Durante a acomodação ou após o uso de agentes mióticos, ocorre contração do músculo ciliar.
Em relação às consequências desse fenômeno sobre a drenagem do humor aquoso, assinale a afirmativa correta.