Uma vez que as concentrações do padrão interno nas soluções padrão dos pesticidas são sempre as mesmas, conclui-se que o método de detecção por captura de elétrons é mais sensível ao pesticida B do que ao pesticida A.

A tabela fornecida permite concluir que o pesticida B é mais volátil que o pesticida A.

Os efeitos de alargamento das bandas devido à difusão longitudinal na fase móvel são mais acentuados na cromatografia gasosa do que na cromatografia líquida.

Na cromatografia, mantidas todas as demais condições constantes, um aumento do tamanho das partículas de suporte da fase estacionária corresponde a um aumento da altura dos pratos teóricos.

Na CLAE, o emprego do espectrômetro UV/VIS com arranjo de diodos permite que a detecção dos analitos seja realizada simultaneamente em diferentes comprimentos de onda.

Os detectores por captura de elétrons podem ser classificados como do tipo universal.

Supondo que a taxa de aquecimento relativa à etapa (iii) da programação de temperatura durante as análises de cromatografia gasosa seja modificada de 1 ºC por minuto para 5 ºC por minuto, conclui-se que o tempo de retenção relativo ao pico do pesticida B será maior do que 89,7 min.

Se a análise da amostra por CLAE fosse realizada em um tempo de 100 minutos, o cromatograma obtido apresentaria um pico correspondente ao pesticida B, com tempo de retenção igual ao dado pela tabela para análise em CG, ou seja, de 89,7 min.

Na cromatografia líquida, a eluição por gradiente é utilizada com o intuito de aumentar a inércia química da fase estacionária frente à fase móvel.