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Uma lactente de 2 meses, previamente hígida, comparece à consulta de rotina com sintomas gripais leves há 3 dias. A mãe relata que a irmã de 3 anos está com tosse e febre.
Ao exame físico, a bebê está em bom estado geral, com FR: 42 irpm, FC: 138 bpm, temperatura axilar de 37,5 ºC, ausculta com estertores finos esparsos bilaterais e leve retração subcostal. O calendário vacinal está em dia.

A conduta mais adequada nesse caso é
 

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Mulher, 55 anos, refere dor na borda lateral do pé há três meses. O exame de ressonância magnética mostra edema ósseo na base do quinto metatarsal e sinais de entesopatia do fibular curto.
O diagnóstico diferencial de entesopatia do fibular curto é feito com a entesopatia do (a)
 

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Paciente masculino de 40 anos iniciou treino de corrida na esteira há pouco mais de 15 dias. No momento refere aumento de volume da região dorsal do pé, dores associadas à atividade física e melhora com o repouso. Não há qualquer sintoma sistêmico. Radiografia simples do pé é normal, mas a ressonância magnética evidencia edema ósseo e de partes moles em região do quarto metatarsal.
Os dados clínicos e de imagem sugerem
 

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Criança de 10 anos sofre trauma durante prática de skate, com suspeita de fratura da tíbia. Radiografia realizada no pronto-socorro não evidencia fratura, mas mostra uma lesão de baixa densidade, localizada na cortical e com um halo de esclerose.
Esse achado pode ser encontrado na seguinte condição:
 

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Atleta de corrida de 20 anos refere dores na região lateral do joelho após a disputa da maratona. O exame físico revela edema e muita dor à palpação da região. O exame de ressonância magnética diagnostica uma síndrome do trato iliotibial.
Essa síndrome é conhecida por ser um processo inflamatório entre o trato iliotibial e
 

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Paciente masculino, 30 anos, queixava-se de dores na região posterior do tornozelo e a ressonância magnética mostrou um espessamento do paratendão do terço inferior do Aquiles compatível com paratendinite.
Além do tendão de Aquiles, o paratendão pode ser encontrado também na(o)
 

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A malformação de Mondini acontece quando há uma falha no desenvolvimento do ouvido interno por volta da sétima semana de gestação e está frequentemente associada à surdez neurossensorial, além de predispor meningites recorrentes.
A tomografia computadorizada é fundamental para o diagnóstico correto, planejamento da reabilitação auditiva e elaboração de estratégia para prevenir complicações.
A respeito da malformação de Mondini, é correto afirmar que
 

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Gestante de 28 anos, primigesta, com pré-natal sem comorbidades, realizou ultrassonografia morfológica que demonstrou válvula tricúspide implantada muito abaixo do normal em relação ao anel valvar, causando um átrio direito bastante aumentado, com regurgitação tricúspide importante e função ventricular direita comprometida. Observou-se também desvio do septo interatrial com fluxo direita-esquerda e discreta diminuição do fluxo pulmonar.
O diagnóstico mais provável que corresponde aos achados da ultrassonografia fetal é
 

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Menina de 6 anos é encaminhada ao ortopedista por malformações congênitas nas mãos. Ao exame físico, observa-se hipoplasia do rádio esquerdo e ausência do polegar esquerdo, além de hipoplasia do polegar direito. Radiografias confirmam hipoplasia do rádio esquerdo, ausência do primeiro metacarpo à esquerda e hipoplasia do polegar direito. A criança apresenta bom desenvolvimento neuropsicomotor. Está em investigação com cardiopediatra devido a sopro cardíaco. Ecocardiograma revela comunicação interatrial tipo ostium secundum. ECG mostra bloqueio de ramo direito incompleto. A mãe relata histórico familiar de malformações de membros superiores e cardiopatia congênita.
Baseado nesses achados clínicos e radiográficos, a principal hipótese diagnóstica é
 

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Criança de 2 anos, apresenta atraso psicomotor e de desenvolvimento, hipotonia, disfunção respiratória, disfagia, convulsões, fraqueza neuromuscular e nistagmo. Foi submetida à RM de crânio, cujos achados foram descritos como hipersinal simétrica em T2/FLAIR e restrição a difusão nos gânglios da base, tronco cerebral, mesencéfalo, tálamo, núcelos dentados. Na espectroscopia, foi observada elevação da colina e lactado, bem como N-Acetilasparto reduzido.
Baseando-se nesses achados, a doença que mais se aproxima é a síndrome
 

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