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ATENÇÃO: responda às cinco próximas questões com base no texto a seguir.
As instruções normativas da ANVISA (IN nº 90, nº 91, nº 92 e nº 93) que dispõem sobre os requisitos sanitários para a garantia da qualidade e da segurança de sistemas de radiografia médica convencional, de fluoroscopia e radiologia intervencionista, de mamografia e de tomografia computadorizada médica estabelecem os testes de aceitação e de controle de qualidade, periodicidade, tolerância e nível de restrição dos mesmos.
O registro de profissionais de nível superior habilitados para o preparo, o uso e o manuseio de fontes radioativas, de acordo com a norma CNEN NN 6.01, para uma determinada área de atuação é válido por
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As instruções normativas da ANVISA (IN nº 90, nº 91, nº 92 e nº 93) que dispõem sobre os requisitos sanitários para a garantia da qualidade e da segurança de sistemas de radiografia médica convencional, de fluoroscopia e radiologia intervencionista, de mamografia e de tomografia computadorizada médica estabelecem os testes de aceitação e de controle de qualidade, periodicidade, tolerância e nível de restrição dos mesmos.
Segundo a norma CNEN-NN-3.01, a área sujeita a regras especiais de proteção e segurança, com a finalidade de controlar as exposições normais, prevenir a disseminação de contaminação radioativa e prevenir ou limitar a amplitude das exposições potenciais, é chamada de
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As instruções normativas da ANVISA (IN nº 90, nº 91, nº 92 e nº 93) que dispõem sobre os requisitos sanitários para a garantia da qualidade e da segurança de sistemas de radiografia médica convencional, de fluoroscopia e radiologia intervencionista, de mamografia e de tomografia computadorizada médica estabelecem os testes de aceitação e de controle de qualidade, periodicidade, tolerância e nível de restrição dos mesmos.
A expressão que permite calcular o limite de concentração de atividade (Xm) para material isento ou o limite de atividade para uma expedição isenta no caso de uma mistura de radionuclídeos cujas identidades e respectivas atividades (A1 e A2) sejam conhecidas é:
[f(i) é a fração da atividade ou concentração do nuclídeo i na mistura; X(i) é o valor apropriado de A1 ou A2 para o radionuclídeo i.]
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As instruções normativas da ANVISA (IN nº 90, nº 91, nº 92 e nº 93) que dispõem sobre os requisitos sanitários para a garantia da qualidade e da segurança de sistemas de radiografia médica convencional, de fluoroscopia e radiologia intervencionista, de mamografia e de tomografia computadorizada médica estabelecem os testes de aceitação e de controle de qualidade, periodicidade, tolerância e nível de restrição dos mesmos.
A respeito do gerenciamento de rejeitos radioativos de baixo e médio níveis de radiação, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Os rejeitos são classificados segundo seus níveis e natureza da radiação, bem como suas meias-vidas.
( ) Os rejeitos radioativos devem ser segregados de quaisquer outros materiais.
( ) É permitida a importação de rejeitos radioativos.
As afirmativas são, respectivamente,
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Teste de exatidão do indicador de produto kerma x área (Pka) é exigido para serviços de
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Com relação aos equipamentos de diagnóstico que utilizam radiação ionizante, são condições dos procedimentos e equipamentos que inabilitam o seu uso:
I. equipamento sem modulação automática de corrente, para equipamentos comercializados após a publicação desta Instrução Normativa;
II. equipamento sem protocolos pediátricos, caso sejam utilizados em pediatria;
III. equipamento sem indicação de CTDIW ou CTDIVOL e DLP, para equipamentos comercializados após a publicação desta Instrução Normativa; e
IV. equipamento sem relatório de dose em formato DICOM, para equipamentos comercializados após a publicação desta Instrução Normativa.
Instrução Normativa nº 93, ANVISA, Ministério da Saúde, de 27 de Maio de 2021, seção II, Art. 4º.
Os requisitos de desempenho e aceitação estabelecidos pela Instrução Normativa nº 93 se aplicam ao(s) seguinte(s) equipamento(s):
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O levantamento radiométrico deve ser feito nas seguintes condições e/ou periodicidade:
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ATENÇÃO: use o texto a seguir para responder às próximas três questões.
A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 611 da ANVISA estabelece os requisitos sanitários para a organização e o funcionamento de serviços de radiologia diagnóstica ou intervencionista e regulamenta o controle das exposições médicas, ocupacionais e do público decorrentes do uso de tecnologias radiológicas diagnósticas ou intervencionistas.
Segundo a Resolução RDC 611, o sistema de controle da duração da exposição aos Raios-X deve ser do tipo eletrônico e não deve permitir exposição com duração superior ao seguinte valor (em segundos), exceto em fluoroscopia, radiologia intervencionista, tomografia computadorizada e radiologia odontológica extraoral:
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Os requisitos relativos ao controle de equipamentos pelo Supervisor de Radioproteção compreendem sua identificação, sinalização, registro, inspeção, calibração, aferição, ajuste, manutenção e descontaminação, de acordo com a norma CNENNE-3.02.
Avalie se tais requisitos se aplicam a
I. instrumentos para a medição de radiações não ionizantes;
II. instrumentos para o processamento, coleta e análise de amostras;
III. equipamentos destinados à proteção de trabalhadores.
Está correto o que se apresenta em
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A avaliação e o controle das condições radiológicas que incluem medidas de grandezas relativas aos campos externos de radiação, contaminação de superfícies e contaminação atmosférica de uma instalação são procedimentos previstos em monitoração
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