A eliminação dos fármacos pode ser realizada por biotransformação ou excreção. A excreção é a passagem dos fármacos da circulação sangüínea para o meio externo. É através deste processo que os compostos são efetivamente removidos do organismo. Analise as proposições com relação à excreção dos fármacos.

I- Durante a lactação, o emprego de fármacos pela nutriz deve ser feito com segurança, de preferência 3 a 4 horas antes do aleitamento, pois a excreção de fármacos pelo leite materno pode produzir efeitos farmacológicos indesejados no bebê.

II- Os órgãos de excreção de fármacos são denominados vias de excreção e incluem os rins, pulmões, suor, glândulas salivares, mama (leite materno) e tubo digestivo (fezes).

III- Nas fezes, são excretados os compostos administrados pela via oral que não são absorvidos pelo trato gastrintestinal, ou aqueles secretados juntamente com a bile e não reabsorvidos.

IV- Os compostos gasosos lipossolúveis são excretados preferencialmente pelo suor.

V- O sistema renal representa o mais importante mecanismo na excreção dos fármacos. Na excreção renal ocorrem três processos básicos: filtração glomerular, secreção tubular e reabsorção tubular.

Estão CORRETAS

A hipertensão arterial é considerada a principal causa de acidente vascular cerebral, de doenças das artérias coronárias, como infarto do miocárdio, sendo a principal contribuinte para insuficiência cardíaca, insuficiência renal e aneurisma da aorta. Assinale a alternativa CORRETA com relação aos fármacos anti-hipertensivos.

As interações entre fármacos e etanol podem produzir efeitos clínicos importantes, em função de alterações que ocorrem na absorção, na biotransformação e na farmacodinâmica do produto.

Devido suas ações no hepatócito, o etanol altera substancialmente o tratamento de determinadas patologias. Analise as proposições referentes às interações entre etanol e algumas patologias.

I- No diabete, durante o tratamento com insulina, pode ocorrer efeito hipoglicemiante. A ingestão de bebidas alcoólicas tem efeito contrário, fazendo com que haja uma hiperglicemia devido à quebra da glicólise, prejudicando o controle da doença.

II- Na tuberculose, o tratamento com isoniazida pode apresentar vários efeitos adversos, entre eles a hepatite grave. O risco de hepatite é aumentado no consumidor crônico de bebidas alcoólicas.

III- o etanol estimula a liberação da gastrina, hormônio que tem a função de estimular a secreção do ácido clorídrico pelas células parietais. Desta forma, a ingestão de bebidas alcoólicas em estado de jejum, aumenta a liberação de ácido clorídrico, prejudicando o tratamento das gastrites.

IV- A gota é uma doença metabólica na qual ocorre deposição de cristais de urato de sódio no tecido sinovial das articulações. A doença é associada a níveis séricos elevados de ácido úrico, pouco solúvel no meio aquoso. O consumo de bebidas alcoolicas não deve, então, ser feito por pacientes com gota tofácea, pois aumenta as concentrações de ácido úrico, reduzindo a eficácia do tratamento.

Estão CORRETAS

O termo anti-séptico é empregado para especificar os compostos químicos capazes de destruir ou mitigar microorganismos, geralmente bactérias, sendo aplicados principalmente em superfícies cutâneas, em mucosas e em feridas. Sobre o assunto, assinale a única alternativa CORRETA.

Para ser considerado bioequivalente, o medicamento genérico, quando comparado ao medicamento inovador, deve apresentar as seguintes similaridades:

I- obrigatoriamente conter o mesmo princípio ativo, não sendo necessário ter a mesma forma e dosagem.

II- apresentar idêntica via de administração.

III- ter as mesmas indicações e precauções de uso.

IV- apresentar a mesma biodisponibilidade.

V- ser fabricado conforme os padrões estabelecidos pelas Boas Práticas de Fabricação recomendados para o produto pioneiro ou inovador.

Estão CORRETAS

O estudo farmacocinético envolve desde a absorção dos fármacos pelas diversas vias do organismo, até sua excreção. Com relação à absorção dos fármacos é CORRETO afirmar que

Analise as proposições abaixo com relação à Biodisponibilidade dos fármacos

I- indica a velocidade e a extensão de absorção de um determinado componente ativo presente na formulação farmacêutica.

II- é determinada comparando os níveis plasmáticos do fármaco após sua administração por determinada via, com os níveis deste mesmo fármaco atingidos no plasma após a administração endovenosa.

III- determina a extensão dos efeitos adversos e dos efeitos colaterais dos fármacos.

IV- o termo biodisponibilidade é usado para mostrar a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica.

V- É a conversão de um composto biologicamente ativo em outro de ação semelhante.

Estão CORRETAS

Muitas abreviaturas são utilizadas em receituários, sendo necessário, para uma correta assistência farmacêutica, que o profissional farmacêutico esteja familiarizado com as mais usuais. Desse modo, a abreviatura “o.d” significa

Todo medicamento, por mais seguro que seja considerado, pode acarretar reações adversas inesperadas, de intensidade variável, conforme as características dos usuários. Sobre esse assunto, assinale a única alternativa CORRETA.

Assinale a única alternativa CORRETA com relação aos Medicamentos Genéricos.