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Assinale a alternativa que não corresponde a etapa para
a obtenção de anticorpos monoclonais clássicos visando
à obtenção de hibridomas.
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O desafio de projetar um novo anticorpo pode ser reduzido à formação de alguns contatos resíduo-resíduo entre
o anticorpo projetado e a proteína-alvo. Prever quais posições selecionar para variação e qual variação introduzir
para obtenção de um anticorpo com nova função pode
ser a chave para o design de bibliotecas relativamente
pequenas e direcionadas.
Segundo Fischman e Ofran (2018), na interface anticorpo-antígeno, estudos identificaram uma prevalência dos aminoácidos
Segundo Fischman e Ofran (2018), na interface anticorpo-antígeno, estudos identificaram uma prevalência dos aminoácidos
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Durante o processo de desenvolvimento de uma vacina
profilática contra um vírus zoonótico emergente, uma
equipe de pesquisa emprega abordagens proteômicas
com o objetivo de identificar potenciais antígenos candidatos. Para isso, proteínas virais são isoladas a partir
de culturas celulares infectadas, submetidas à eletroforese bidimensional (2-DE) e, posteriormente, analisadas por espectrometria de massas para caracterização
molecular.
Qual abordagem experimental a seguir seria melhor para seleção racional de proteínas imunogênicas relevantes?
Qual abordagem experimental a seguir seria melhor para seleção racional de proteínas imunogênicas relevantes?
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Em relação aos testes in vitro para avaliação da potência de imunobiológico, conforme descrito pela OMS
(TRS 987/2012), a abordagem considerada adequada e
validada para demonstrar resposta imune específica é:
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Segundo o Manual de toxicologia clínica (Olson, 2012),
assinale a alternativa que apresenta um marcador importante em estudos de toxicidade hepática.
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Entre as semanas epidemiológicas 1 e 15 de 2025, foram
confirmados 189 casos de febre amarela em humanos
nas Américas, com 74 óbitos. No Brasil, foram notificados 102 casos (41 óbitos), principalmente nos estados
de São Paulo, Pará, Minas Gerais e Tocantins. A maioria
dos casos ocorreu em homens não vacinados com histórico de exposição a áreas silvestres, e os casos foram
confirmados laboratorialmente. Destaca-se que, diferentemente de 2024, quando os casos se concentraram na
Amazônia, em 2025 foram registrados também em áreas
fora dessa região, como São Paulo.
Considerando os desafios para confirmação sorológica de casos humanos de febre amarela no Brasil, em 2025, especialmente em áreas com vacinação ativa e co-circulação de flavivírus, assinale a alternativa que apresenta a abordagem laboratorial mais recomendada para confirmar infecção recente por vírus da febre amarela.
Considerando os desafios para confirmação sorológica de casos humanos de febre amarela no Brasil, em 2025, especialmente em áreas com vacinação ativa e co-circulação de flavivírus, assinale a alternativa que apresenta a abordagem laboratorial mais recomendada para confirmar infecção recente por vírus da febre amarela.
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Um laboratório desenvolve um novo método point of
care para detecção de Mycobacterium tuberculosis diretamente de amostras clínicas. A técnica utiliza captura de
antígenos por meio de anticorpos, formando imunocomplexos detectáveis por corrente elétrica.
Como esse método é classificado?
Como esse método é classificado?
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Em relação ao desenvolvimento de testes diagnósticos
point of care, a sigla ASSURED, proposta pela Organização Mundial da Saúde (OMS), refere-se às características ideais desses testes.
O que essa sigla significa?
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Durante a investigação de um surto de diarreia em uma
creche na cidade de São Paulo, pesquisadores identificaram, em amostras fecais, a presença de cepas de
Escherichia coli enteropatogênicas (EPEC) portadoras
do gene eae, por meio de reação em cadeia da polimerase (PCR). Esse gene codifica a proteína Intimina, um
fator de virulência essencial para a adesão da bactéria às
células intestinais do hospedeiro.
Com base na situação apresentada e considerando a classificação de biomarcadores proposta pelo Food and Drug Administration (FDA) e pelo National Institutes of Health (NIH), é correto afirmar que o gene eae, quando detectado diretamente em amostras clínicas, é corretamente classificado como biomarcador
Com base na situação apresentada e considerando a classificação de biomarcadores proposta pelo Food and Drug Administration (FDA) e pelo National Institutes of Health (NIH), é correto afirmar que o gene eae, quando detectado diretamente em amostras clínicas, é corretamente classificado como biomarcador
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O desenvolvimento de um teste diagnóstico baseado em
biomarcadores exige a análise de diversos parâmetros
para garantir a confiabilidade, a reprodutibilidade e a
aplicabilidade do ensaio.
Assinale a alternativa que descreve de maneira mais completa os fatores técnicos essenciais para garantir o desempenho e a precisão do teste diagnóstico.
Assinale a alternativa que descreve de maneira mais completa os fatores técnicos essenciais para garantir o desempenho e a precisão do teste diagnóstico.
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