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Foram encontradas 6.396 questões.

3742268 Ano: 2025
Disciplina: Biomedicina
Banca: VUNESP
Orgão: Butantan
Assinale a alternativa que não corresponde a etapa para a obtenção de anticorpos monoclonais clássicos visando à obtenção de hibridomas.
 

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3742253 Ano: 2025
Disciplina: Biomedicina
Banca: VUNESP
Orgão: Butantan
O desafio de projetar um novo anticorpo pode ser reduzido à formação de alguns contatos resíduo-resíduo entre o anticorpo projetado e a proteína-alvo. Prever quais posições selecionar para variação e qual variação introduzir para obtenção de um anticorpo com nova função pode ser a chave para o design de bibliotecas relativamente pequenas e direcionadas.

Segundo Fischman e Ofran (2018), na interface anticorpo-antígeno, estudos identificaram uma prevalência dos aminoácidos
 

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3742089 Ano: 2025
Disciplina: Biomedicina
Banca: VUNESP
Orgão: Butantan
Durante o processo de desenvolvimento de uma vacina profilática contra um vírus zoonótico emergente, uma equipe de pesquisa emprega abordagens proteômicas com o objetivo de identificar potenciais antígenos candidatos. Para isso, proteínas virais são isoladas a partir de culturas celulares infectadas, submetidas à eletroforese bidimensional (2-DE) e, posteriormente, analisadas por espectrometria de massas para caracterização molecular.

Qual abordagem experimental a seguir seria melhor para seleção racional de proteínas imunogênicas relevantes?
 

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3742066 Ano: 2025
Disciplina: Biomedicina
Banca: VUNESP
Orgão: Butantan
Em relação aos testes in vitro para avaliação da potência de imunobiológico, conforme descrito pela OMS (TRS 987/2012), a abordagem considerada adequada e validada para demonstrar resposta imune específica é:
 

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3742049 Ano: 2025
Disciplina: Biomedicina
Banca: VUNESP
Orgão: Butantan
Segundo o Manual de toxicologia clínica (Olson, 2012), assinale a alternativa que apresenta um marcador importante em estudos de toxicidade hepática.
 

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3742023 Ano: 2025
Disciplina: Biomedicina
Banca: VUNESP
Orgão: Butantan
Entre as semanas epidemiológicas 1 e 15 de 2025, foram confirmados 189 casos de febre amarela em humanos nas Américas, com 74 óbitos. No Brasil, foram notificados 102 casos (41 óbitos), principalmente nos estados de São Paulo, Pará, Minas Gerais e Tocantins. A maioria dos casos ocorreu em homens não vacinados com histórico de exposição a áreas silvestres, e os casos foram confirmados laboratorialmente. Destaca-se que, diferentemente de 2024, quando os casos se concentraram na Amazônia, em 2025 foram registrados também em áreas fora dessa região, como São Paulo.

Considerando os desafios para confirmação sorológica de casos humanos de febre amarela no Brasil, em 2025, especialmente em áreas com vacinação ativa e co-circulação de flavivírus, assinale a alternativa que apresenta a abordagem laboratorial mais recomendada para confirmar infecção recente por vírus da febre amarela.
 

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3741958 Ano: 2025
Disciplina: Biomedicina
Banca: VUNESP
Orgão: Butantan
Um laboratório desenvolve um novo método point of care para detecção de Mycobacterium tuberculosis diretamente de amostras clínicas. A técnica utiliza captura de antígenos por meio de anticorpos, formando imunocomplexos detectáveis por corrente elétrica.

Como esse método é classificado?
 

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3741955 Ano: 2025
Disciplina: Biomedicina
Banca: VUNESP
Orgão: Butantan
Em relação ao desenvolvimento de testes diagnósticos point of care, a sigla ASSURED, proposta pela Organização Mundial da Saúde (OMS), refere-se às características ideais desses testes.

O que essa sigla significa?
 

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3741948 Ano: 2025
Disciplina: Biomedicina
Banca: VUNESP
Orgão: Butantan
Durante a investigação de um surto de diarreia em uma creche na cidade de São Paulo, pesquisadores identificaram, em amostras fecais, a presença de cepas de Escherichia coli enteropatogênicas (EPEC) portadoras do gene eae, por meio de reação em cadeia da polimerase (PCR). Esse gene codifica a proteína Intimina, um fator de virulência essencial para a adesão da bactéria às células intestinais do hospedeiro.

Com base na situação apresentada e considerando a classificação de biomarcadores proposta pelo Food and Drug Administration (FDA) e pelo National Institutes of Health (NIH), é correto afirmar que o gene eae, quando detectado diretamente em amostras clínicas, é corretamente classificado como biomarcador
 

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3741932 Ano: 2025
Disciplina: Biomedicina
Banca: VUNESP
Orgão: Butantan
O desenvolvimento de um teste diagnóstico baseado em biomarcadores exige a análise de diversos parâmetros para garantir a confiabilidade, a reprodutibilidade e a aplicabilidade do ensaio.

Assinale a alternativa que descreve de maneira mais completa os fatores técnicos essenciais para garantir o desempenho e a precisão do teste diagnóstico.
 

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