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Sobre resolução espectrométrica dos aparelhos de
determinação de massas, analise as afirmativas a seguir.
I. A largura do pico detectado (avaliada na sua base), dividida pela massa do pico, define a resolução espectrométrica de um aparelho de determinação de massa.
II. A introdução do sistema Orbitrap aumentou bastante a resolução espectrométrica em relação aos sistemas IonTraps simples, anteriormente utilizados.
III. Quanto maior a resolução espectrométrica, maior a chance de mais de um peptídeo serem agrupados em um mesmo pico.
IV. Uma alta resolução espectrométrica é uma pré-condição para a identificação e quantificação acurada dos peptídeos.
Assinale:
I. A largura do pico detectado (avaliada na sua base), dividida pela massa do pico, define a resolução espectrométrica de um aparelho de determinação de massa.
II. A introdução do sistema Orbitrap aumentou bastante a resolução espectrométrica em relação aos sistemas IonTraps simples, anteriormente utilizados.
III. Quanto maior a resolução espectrométrica, maior a chance de mais de um peptídeo serem agrupados em um mesmo pico.
IV. Uma alta resolução espectrométrica é uma pré-condição para a identificação e quantificação acurada dos peptídeos.
Assinale:
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Considerando os resultados em testes fenotípicos
convencionais utilizados na identificação de micobactérias,
indique a alternativa incorreta.
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A cromatografia líquida de alta pressão (HPLC) dos ésteres
de ácido micólicos demonstrou rapidez e acurácia na
identificação de várias espécies de Mycobacterium. Sobre os
princípios padronizados e o conhecimento prévio da técnica,
analise as afirmativas a seguir.
I. As espécies M. tuberculosis e M. bovis apresentam padrões indistinguíveis.
II. No processo de análise por HPLC, os ésteres de ácidos micólicos são separados em coluna de fase reversa através de gradiente, e detectados por espectrometria UV.
III. Um extrato preparado a partir de cultura com M. fortuitum ATCC 6841 é recomendado para utilização como controle positivo e serve como padrão de referência para nomeação de picos obtidos na análise por espectrometria.
Assinale:
I. As espécies M. tuberculosis e M. bovis apresentam padrões indistinguíveis.
II. No processo de análise por HPLC, os ésteres de ácidos micólicos são separados em coluna de fase reversa através de gradiente, e detectados por espectrometria UV.
III. Um extrato preparado a partir de cultura com M. fortuitum ATCC 6841 é recomendado para utilização como controle positivo e serve como padrão de referência para nomeação de picos obtidos na análise por espectrometria.
Assinale:
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A hanseníase é causada pelo Mycobacterium leprae. Da mesma forma que manifestações clínicas da infecção por M. tuberculosis, manifestações clínicas da hanseníase dependem da resposta imune tardia (hiperssensibilidade do tipo IV) do paciente contra as bactérias.
Sobre o diagnóstico da hanseníase, assinale a alternativa correta.
Sobre o diagnóstico da hanseníase, assinale a alternativa correta.
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Um pesquisador está tentando sequenciar um gene
conservado de um pombo. Entretanto, no momento de
escolher os primers para PCR, ele observou que não dispõe
de primers, para as regiões flanqueadoras do gene,
específicos para Aves. Os primers disponíveis no laboratório
estão os que foram desenhados para as espécies indicadas
nas alternativas.
Assinale a melhor escolha de forma a otimizar a probabilidade de amplificação do fragmento em questão.
Assinale a melhor escolha de forma a otimizar a probabilidade de amplificação do fragmento em questão.
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Assinale a alternativa que indique o procedimento correto
para o uso das câmaras de segurança biológica.
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Com respeito ao sistema imune de um paciente sob infecção viral, analise as afirmativas a seguir.
I. Linfócitos T secretam fatores solúveis, conhecidos como citocinas que modulam a atividade de outras células envolvidas na resposta imunológica.
II. Linfócitos B ativados podem processar proteínas virais através de proteossomas e as apresentar na superfície celular na forma de antígenos pelo sistema glicoprotéico MHC-classe II.
III. Glicoproteínas do sistema MHC-classe I, formado por três proteínas, são expressas principalmente em células apresentadoras de antígenos, enquanto gliproteínas do sistema MHC-classe II estão presentes na membrama citoplasmática da maioria das células.
IV. Antígenos virais associados ao sistema MHC-classe II são reconhecidos por células T CD8+.
V. Células infectadas que apresentam antígenos virais associados ao sistema MHC-classe I são reconhecidas por linfócitos T citotóxicos, que carreiam a lise celular dessas células infectadas.
Assinale:
Assinale:
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Os ácidos micólicos presentes na parede celular de
micobactérias são dispostos de maneira a formar uma
membrana externa com alta hidrofobicidade, garantindo a
esses microrganismos a resistência a diversos
antimicrobianos e a álcool-ácido resistência. Com base na
estrutura molecular desses compostos, os ácidos micólicos
apresentam uma variação entre:
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Vários sistemas foram descritos para identificação genotípica
de cepas micobacterianas isoladas de espécimes clínicos,
incluindo as diferentes espécies do complexo M.
tuberculosis. Sobre os princípios e as aplicações dos
sistemas para a identificação de micobactérias, analise as
afirmativas a seguir.
I. As técnicas baseadas apenas em reação de polimerização em cadeia com iniciadores específicos para as deleções genômicas RD de M. tuberculosis como RD1, RD4, RD9, RD12, discriminam as espécies M. tuberculosis e M. bovis (incluindo a espécie M. bovis BCG) bem como outras espécies do complexo.
II. Espécies do complexo M. tuberculosis podem ser diferenciadas pelo teste AccuProbe (GenProbe Inc., San Diego, California, EUA), que consiste em sondas marcadas com éster de acridina. Esse mesmo sistema pode também ser aplicado na identificação de cepas do complexo M. avium e M. kansasii.
III. Os sistemas INNO-LiPA Mycobacteria version 2 (Innogenetics, Ghent, Bélgica) GenoType Mycobacteria (Hain Lifescience, Nehren, Alemanha) consistem em hibridização reversa de produtos de reação de polimerização em cadeia biotinilados aos seus fragmentos complementares presentes em “tiras" de membrana. Ambos permitem a identificação molecular de acima de 10 espécies de micobactérias. Uma desvantagem do sistema é a impossibilidade de uso em cepas cultivadas em meios líquidos.
Assinale:
I. As técnicas baseadas apenas em reação de polimerização em cadeia com iniciadores específicos para as deleções genômicas RD de M. tuberculosis como RD1, RD4, RD9, RD12, discriminam as espécies M. tuberculosis e M. bovis (incluindo a espécie M. bovis BCG) bem como outras espécies do complexo.
II. Espécies do complexo M. tuberculosis podem ser diferenciadas pelo teste AccuProbe (GenProbe Inc., San Diego, California, EUA), que consiste em sondas marcadas com éster de acridina. Esse mesmo sistema pode também ser aplicado na identificação de cepas do complexo M. avium e M. kansasii.
III. Os sistemas INNO-LiPA Mycobacteria version 2 (Innogenetics, Ghent, Bélgica) GenoType Mycobacteria (Hain Lifescience, Nehren, Alemanha) consistem em hibridização reversa de produtos de reação de polimerização em cadeia biotinilados aos seus fragmentos complementares presentes em “tiras" de membrana. Ambos permitem a identificação molecular de acima de 10 espécies de micobactérias. Uma desvantagem do sistema é a impossibilidade de uso em cepas cultivadas em meios líquidos.
Assinale:
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A respeito dos procedimentos empregados no
armazenamento de uma cultura bacteriana por longo prazo,
analise as afirmativas a seguir.
I. A fase ideal de crescimento para congelar as bactérias é em sua fase estacionária.
II. A cultura feita em caldo deve ser centrifugada a 6000rpm por 15 minutos.
III. Adição de igual volume de glicerol a 10% na cultura a ser centrifugada.
IV. As culturas preparadas devem ser congeladas a –50°C ou mais frio.
Assinale:
I. A fase ideal de crescimento para congelar as bactérias é em sua fase estacionária.
II. A cultura feita em caldo deve ser centrifugada a 6000rpm por 15 minutos.
III. Adição de igual volume de glicerol a 10% na cultura a ser centrifugada.
IV. As culturas preparadas devem ser congeladas a –50°C ou mais frio.
Assinale:
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