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Foram encontradas 6.396 questões.

1793704 Ano: 2021
Disciplina: Biomedicina
Banca: UFF
Orgão: UFF
Em relação aos conceitos gerais da área de Patologia, a opção correta é:
 

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1793701 Ano: 2021
Disciplina: Biomedicina
Banca: UFF
Orgão: UFF
Pode-se afirmar sobre a Hematoxilina-Eosina que:
 

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1793690 Ano: 2021
Disciplina: Biomedicina
Banca: UFF
Orgão: UFF
Em relação ao formaldeído, líquido utilizado para fixação de órgãos e tecidos, assinale V ou F:

(  ) a exposição ao formaldeído é tóxica, podendo levar a irritação nos olhos, nariz e garganta, falta de ar e bronquite.

(  ) na fórmula de formol tamponado a 10 %, pode ser usado o fosfato de sódio monobásico e o dibásico.
(  ) ventilação/exaustão adequada do laboratório não contribuem para a redução de riscos/danos à saúde dos profissionais envolvidos na necropsia.
(  ) é um produto alcoólico, portanto inflamável, com riscos, devendo ser manipulado em ambiente arejado.
A sequência correta é:
 

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2890604 Ano: 2021
Disciplina: Biomedicina
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SESAU-AL
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Paciente de 52 anos de idade, com solicitação para dosagem de perfil lipídico, foi ao laboratório para coleta de material biológico às 15 h. Do ponto de vista clínico, o paciente apresenta quadro clínico laboratorial de dislipidemia secundária. Durante a dosagem do nível de triglicerídeos, o resultado encontrado foi de 524 mg/dL (VR < 150), colesterol total de 243 mg/dL (VR < 200) e HDL-colesterol de 49 mg/dL (VR > 40). Ao verificar o resultado do triglicerídeo (repetido e confirmado), o analista clínico propôs algumas vias para a liberação do resultado do LDL-colesterol.

Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item subsecutivo.

Faz-se necessário saber o valor do triglicerídeo para calcular também o VLDL utilizando-se a técnica de Friedwald.

Questão Anulada

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2890598 Ano: 2021
Disciplina: Biomedicina
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SESAU-AL
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O exame de velocidade de hemossedimentação (VHS) é um exame sensível, mas pouco específico, dos processos inflamatórios e(ou) infecciosos. Apesar de ainda ser solicitado, mais por costume do que por sua real utilidade, ele vem sendo substituído por outros marcadores mais específicos de inflamação. Acerca desse exame, julgue o item subsequente.

O exame de VHS é realizado para investigar possíveis processos inflamatórios e infecciosos nos pacientes; para a execução desse exame, a coleta de sangue deve ser realizada em tubo contendo o anticoagulante EDTA (ácido etilenodiaminotetracético).

Questão Anulada

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2890590 Ano: 2021
Disciplina: Biomedicina
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SESAU-AL
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Julgue o item seguinte, a respeito de manuseio de material biológico no laboratório.

As amostras devem ser acompanhadas da solicitação de exame, devidamente assinada pelo médico, na qual constem os dados de identificação do paciente, finalidade do exame, procedência, tipo de material e técnica de colheita (quando for o caso).

Questão Anulada

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2890587 Ano: 2021
Disciplina: Biomedicina
Banca: CESPE / CEBRASPE
Orgão: SESAU-AL
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Conforme a Lei de Beer, a intensidade da luz transmitida diminui exponencialmente com o aumento da concentração ou a intensidade da cor da solução analisada. Quanto aos princípios da espectrofotometria, julgue o item que se segue.

Transmitância é a fração de radiação incidente transmitida pelo meio.

Questão Anulada

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2009784 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: ADM&TEC
Orgão: Pref. Santa Maria Boa Vista-PE
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Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou ampolas, contendo o medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação (BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida, são adicionados meios de cultura e os mesmos são incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento' e, em seguida, analise as afirmativas abaixo: I. O texto leva o leitor a concluir que o teste de esterilidade se baseia em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação. II. O texto apresenta ao leitor a ideia de que o teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou fechado. Marque a alternativa CORRETA:
 

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2009783 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: ADM&TEC
Orgão: Pref. Santa Maria Boa Vista-PE
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Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou ampolas, contendo o medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação (BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida, são adicionados meios de cultura e os mesmos são incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento' e, em seguida, analise as afirmativas abaixo: I. Ambos os métodos para o teste de esterilidade citados no texto são realizados através de uma inoculação da amostra em frascos estéreis. II. As informações presentes no texto permitem inferir que, no teste de esterilidade, são adicionados os meios de cultura e eles são incubados em estufas até o momento da leitura. Marque a alternativa CORRETA:
 

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2009782 Ano: 2020
Disciplina: Biomedicina
Banca: ADM&TEC
Orgão: Pref. Santa Maria Boa Vista-PE
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Teste de esterilidade do medicamento
Por JAQUELINE C. DE SOUZA, 2019 (adaptado).
Para realizar o teste de esterilidade em produtos farmacêuticos, as amostras devem ser preparadas de modo a evitar possíveis falsos resultados, portanto, os frascos ou ampolas, contendo o medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte externa da embalagem. A assepsia pode ser realizada por imersão dos frascos ou ampolas de medicamentos em soluções antissépticas, tais como álcool (BRASIL, 2010b).
Durante o preparo das amostras de medicamentos, deve-se identificar as mesmas, a fim de não haver misturas de lotes e para facilitar a liberação de resultados, bem como garantir a confiabilidade deles. Esse teste deverá ser realizado em áreas limpas e dentro de um fluxo laminar. O teste baseia-se em constatar a total esterilidade do medicamento, uma vez que o mesmo deve ser isento de qualquer contaminação (BRASIL, 2010b).
O teste de esterilidade pode ser realizado utilizando os métodos de filtração em membrana por sistema aberto ou fechado ou por inoculação direta, no qual a amostra é diretamente inoculada no meio de cultura. Qualquer meio de cultura utilizado deverá ter sido aprovado no seu teste de promoção de crescimento (BRASIL, 2010b).
Ambos os métodos são realizados através de uma inoculação da amostra em frascos estéreis e, em seguida, são adicionados meios de cultura e os mesmos são incubados em estufas até o momento da leitura. O que difere o sistema aberto do fechado é a forma de inoculação e manipulação do teste. No sistema aberto, o operador utiliza um frasco estéril contendo meio de cultura e inocula a amostra a ser analisada. Esse processo é todo realizado manualmente. No sistema fechado, o operador manipula um equipamento no qual irá fazer a inoculação da amostra e do meio de cultura, evitando, assim, o contato direto e minimizando os riscos de contaminação cruzada (MERCK MILLIPORE, 2018).
(Disponível em: https://bit.ly/38n6RwT).
Leia o texto 'Teste de esterilidade do medicamento' e, em seguida, analise as afirmativas abaixo: I. No sistema fechado, o operador promove e intensifica o contato direto com a amostra e eleva os riscos de contaminação cruzada, como se pode concluir a partir da análise das informações do texto. II. Para realizar o teste de esterilidade em produtos farmacêuticos, os frascos ou ampolas, contendo o medicamento que será analisado, devem ser tratados, a fim de minimizar contaminação cruzada proveniente da parte externa da embalagem, conforme sugere o texto. Marque a alternativa CORRETA:
 

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