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O sistema cardiovascular apresenta particularidades anatômicas essenciais para o fluxo sanguíneo sistêmico e pulmonar. Assim, analise as afirmativas a seguir:
I. A valva mitral ou bicúspide localiza-se entre o átrio esquerdo e o ventrículo esquerdo, possuindo duas cúspides presas a músculos papilares.
II. As artérias coronárias, responsáveis pela irrigação do miocárdio, têm sua origem anatômica no arco aórtico, logo após a emergência da artéria braquiocefálica.
III. O nó sinoatrial, considerado o marcapasso natural do coração, situa-se na parede posterior do átrio direito, próximo à abertura da veia cava superior.
IV. A veia ázigo é a principal responsável pela drenagem venosa das paredes do tórax, desembocando diretamente no átrio direito do coração.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
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Após ingestão de carboidratos, a glicose é captada pelas células β pancreáticas e metabolizada por glicólise, ciclo de Krebs e fosforilação oxidativa. O aumento da razão ATP/ADP intracelular leva ao fechamento de canais de K⁺ sensíveis ao ATP (KATP), promovendo despolarização da membrana, influxo de Ca²⁺ e secreção de insulina.
Dadas as afirmativas sobre esse tema,
I. O aumento da razão ATP/ADP decorre da oxidação da glicose por meio da glicólise, ciclo de Krebs e cadeia transportadora de elétrons.
II. O fechamento dos canais KATP constitui um mecanismo de acoplamento entre o estado energético celular e a secreção hormonal.
III. A produção mitocondrial de ATP é fundamental para que o metabolismo da glicose resulte em sinalização elétrica nas células β.
IV. A integração entre metabolismo energético e fluxo iônico de membrana caracteriza um mecanismo de regulação metabólica dependente de biomoléculas energéticas.
verifica-se que está/ão correta/s
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O colesterol é um componente estrutural relevante das membranas plasmáticas de células animais, influenciando propriedades físico-químicas da bicamada lipídica. A respeito do colesterol, dadas as afirmativas,
I. O colesterol pode reduzir a fluidez da membrana em temperaturas elevadas, ao restringir a mobilidade das cadeias hidrocarbonadas dos fosfolipídios.
II. Em temperaturas mais baixas, o colesterol pode impedir o empacotamento excessivo dos fosfolipídios, atenuando a transição da bicamada para o estado de fase gel.
III. O colesterol substitui, estruturalmente, os fosfolipídios, formando uma monocamada estável na membrana plasmática.
IV. A presença de colesterol reduz a permeabilidade a pequenas moléculas polares e elimina a transição de fase da bicamada lipídica.
verifica-se que está/ão correta/s
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Em uma dislipidemia hereditária, observa-se elevação persistente da concentração plasmática de partículas lipoproteicas ricas em colesterol. Estudos indicam que essas partículas reconhecem proteínas específicas na superfície celular, porém não são internalizadas de forma eficiente, comprometendo a homeostase intracelular de colesterol.
Nesse contexto, dadas as afirmativas,
I. O mecanismo envolvido corresponde à difusão simples, através da bicamada lipídica, guiada pelo gradiente de concentração.
II. O processo fisiológico normal depende da ingestão inespecífica de fluido extracelular por pequenas vesículas formadas ao acaso.
III. O processo fisiológico de captação dessas lipoproteínas envolve a formação de vesículas revestidas após o reconhecimento do ligante por receptores específicos.
IV. A falha na internalização compromete um mecanismo seletivo de entrada de macromoléculas dependente da interação ligante-receptor.
verifica-se que estão corretas
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Durante um experimento com enterócitos do intestino delgado, um pesquisador adicionou ouabaína ao meio extracelular, inibindo a Na⁺/K⁺-ATPase da membrana basolateral. Após alguns minutos, observou-se redução significativa na absorção de glicose pela membrana apical dessas células, embora o transportador apical permanecesse estruturalmente íntegro.
O transporte de glicose pela membrana apical dos enterócitos é classificado como transporte
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Técnicas de edição gênica, sequenciamento genômico e análises “ômicas” têm revolucionado a genética moderna. Entretanto, a aplicação dessas ferramentas exige compreensão dos mecanismos de regulação gênica e da interação com fatores epigenéticos e ambientais.
Dadas as afirmativas sobre esse tema,
I. Técnicas como RNAi permitem modificar permanentemente a sequência de DNA em todos os tipos celulares.
II. Polimorfismos genéticos identificados por sequenciamento de DNA podem não se manifestar fenotipicamente, devido à influência de fatores epigenéticos e ambientais.
III. O uso de CRISPR-Cas em células-tronco humanas pode gerar efeitos fora do alvo que precisa ser monitorado para evitar mutações não intencionais.
IV. A engenharia genética de plantas transgênicas depende, exclusivamente, de alterações no DNA nuclear, sendo impossível afetar genes do cloroplasto ou da mitocôndria.
verifica-se que estão corretas apenas
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As mutações cromossômicas podem ser classificadas em genômicas, quando ocorre alteração no número total de cromossomos, e estruturais, quando há modificação na estrutura de um ou mais cromossomos. Esses eventos geralmente estão associados a erros durante a divisão celular.
Dadas as afirmativas sobre as alterações cromossômicas,
I. Deleções e inversões são exemplos de mutações cromossômicas estruturais.
II. A poliploidia corresponde à perda de um segmento de um cromossomo específico.
III. A aneuploidia é uma mutação cromossômica genômica decorrente de falhas na segregação dos cromossomos.
IV. A duplicação é classificada, exclusivamente, como mutação numérica.
verifica-se que está/ão correta/s
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Em condições de jejum prolongado, determinadas células ajustam o metabolismo energético não apenas por regulação alostérica imediata, mas também por mecanismos de controle pós-transcricional. Estudos demonstram a existência de pequenas moléculas reguladoras que não codificam proteínas; possuem aproximadamente 20–24 nucleotídeos; associam-se a complexos proteicos citoplasmáticos; ligam-se de forma complementar a regiões 3’UTR de mRNAs-alvo e promovem repressão da tradução ou degradação do mRNA.
Essas moléculas reguladoras são classificadas como
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A meiose é um tipo de divisão celular fundamental para a formação dos gametas, envolvendo intensa reorganização nuclear, pareamento de cromossomos homólogos e recombinação genética. Esses eventos reduzem o número de cromossomos e contribuem para aumentar a variabilidade genética em organismos eucariotos.
Dadas as afirmativas sobre a organização nuclear durante a meiose I,
I. A formação do quiasma entre cromossomos homólogos ocorre na prófase I.
II. O crossing-over promove troca de segmentos entre cromátides homólogas.
III. A separação das cromátides-irmãs ocorre na anáfase I.
IV. A meiose I mantém o número diploide de cromossomos nas células-filhas.
verifica-se que está/ão correta/s
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