A encefalopatia hepática resulta exclusivamente de alterações na permeabilidade da barreira hematoencefálica, sem influência das substâncias neurotóxicas acumuladas no sangue.

Nas encefalopatias metabólicas, como a encefalopatia urêmica, o acúmulo de metabólitos tóxicos devido à falência renal é um mecanismo patogênico secundário, tendo pouco impacto sobre a função cerebral.

A encefalopatia de Wernicke, associada à deficiência de tiamina, caracteriza-se pela presença de lesões simétricas em estruturas periventriculares, resultando em sintomas como ataxia, oftalmoplegia e confusão mental.

A encefalopatia hipóxico-isquêmica ocorre somente em recém-nascidos, devido à sua susceptibilidade única a eventos de hipoxia e isquemia durante o parto.

Encefalopatias autoimunes são causadas primariamente por mutações genéticas que levam à produção de anticorpos contra componentes específicos do neurônio, sem envolvimento de gatilhos externos.