A hematúria é uma manifestação frequente de sangramento na PTI.

Independentemente da presença de sangramento, pacientes com trombocitopenia grave devem ser internados para iniciar tratamento.

Prednisona é a linha inicial de terapia em adultos, com dose que variam de 0,5 mg/kg/dia a 2 mg/kg/dia, até que as plaquetas aumentem para ≥ 30 – 50 x 109 /L, por duas a quatro semanas.

O tratamento convencional da PTI em adultos começa com a observação clínica e laboratorial (contagem de plaquetas), uma vez que 80% dos casos melhoram espontaneamente, ou seja, sem tratamento, em até seis meses.

O padrão ouro para o diagnóstico da PTI é a dosagem de anticorpos antiplaquetários.