nos túbulos proximais e distais, formas ionizadas dos ácidos e das bases fracos sofrem reabsorção passiva global.

nos fármacos oftálmicos de aplicação tópica, a absorção sistêmica é resultante da drenagem pelo canal nasolacrimal, de forma que o fármaco absorvido por drenagem está sujeito ao metabolismo hepático e entérico do efeito de primeira passagem.

a albumina é o principal carreador dos fármacos ácidos, enquanto a glicoproteína ácida alfa-1 liga-se aos fármacos básicos.

a quantidade do fármaco que chega ao lúmen tubular por filtração independe da taxa de filtração glomerular e da extensão da ligação plasmática do fármaco; apenas a fração livre é filtrada.

o metabolismo dos fármacos é classificado em dois tipos: reações de biossíntese da fase I e reações de funcionalização da fase lI.