Modelos PBPK que integram inibição
competitiva de OATP1B1/1B3 e BCRP podem
superestimar AUC sistêmica quando a fração de
eliminação biliar não é corretamente parametrizada,
sobretudo em compostos com extração intermediária,
alta ligação plasmática e metabolismo misto.
Considerando desenhos de estudo e calibração de
parâmetros, qual proposição sintetiza a estratégia mais
robusta para inferir o impacto clínico da inibição?
