A enoxaparina sódica é uma heparina de baixo peso molecular que atua predominantemente potencializando a ação da antitrombina III, apresentando uma alta atividade anti-Xa e uma baixa atividade anti-IIa (antitrombina).

A biodisponibilidade da enoxaparina após administração subcutânea é elevada e sua resposta anticoagulante apresenta maior previsibilidade do que a da heparina não fracionada, reduzindo a necessidade de monitorização laboratorial de rotina.

Por apresentar menor peso molecular que a heparina não fracionada, a enoxaparina atravessa facilmente a barreira placentária por difusão passiva, sendo necessário o ajuste de dose, a monitorização periódica do tempo de protrombina (TP) e do tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA) fetal para prevenir efeitos teratogênicos.

A eliminação da enoxaparina ocorre predominantemente por via renal, razão pela qual o comprometimento da função renal pode aumentar sua exposição sistêmica e o risco de sangramento.