Mutações no gene do complemento levam a um aumento da lise de hemácias pelo sistema complemento, causando a microangiopatia trombótica.

A disfunção orgânica mais característica encontrada na PTT devido à isquemia tecidual causada pelos microtrombos difusos é a insuficiência renal grave.

O tratamento padrão da PTT adquirida é feito com troca plasmática diária e imunossupressão com corticoterapia.

O rituximabe não tem eficácia duradoura na PTT e, portanto, não deve ser urilizado.

A PTT é uma doença aguda com possibilidade de remissão completa e sem associação com outras comorbidades ao longo do seguimento.