Em uma forma familial de deficiência de GH, a deleção de um éxon de um gene no cromossomo 17 altera a proteína produzida. Em heterozigotos para a mutação, a proteína alterada se liga à proteína normal produzida pelo outro alelo, tornando a molécula do hormônio de crescimento ineficaz.

Esse efeito é um exemplo de: