O neuroblastoma, uma neoplasia do sistema nervoso simpático, é o tumor sólido extracraniano mais comum da criança.

Seu comportamento clínico é bastante variável; enquanto alguns tumores regridem espontaneamente, outros resistem à terapêutica mais agressiva.

No que se refere ao tratamento do neuroblastoma de alto risco, o controle local ótimo é obtido com uma combinação de ressecção cirúrgica agressiva e administração de radioterapia externa no sítio do tumor primário, independentemente da resposta à indução quimioterápica.

A intervenção cirúrgica tardia, após a indução inicial pela quimioterapia, possibilita ressecção mais completa do tumor primário quando comparada com a ressecção inicial feita ao diagnóstico. Entretanto, as complicações resultantes do procedimento cirúrgico são semelhantes, a despeito da época da operação.

A presença da amplificação do gene N-myc está intimamente relacionada com um melhor prognóstico da doença, independente do estádio no momento do diagnóstico.