A síndrome de West se caracteriza por espasmos epilépticos que se iniciam frequentemente depois dos 3 meses e antes de 1 ano de vida.

A causa mais comum de síndrome de Lennox Gastaut é a evolução a partir das encefalopatias epilépticas, responsáveis por cerca de 70% dos casos.

Na síndrome de Dravet, a primeira crise epiléptica está associada com febre em 60% dos casos, e espasmos epilépticos habitualmente não ocorrem.

A afasia na síndrome de Landau-Kleffner ocorre após adquirida a linguagem, e as raras crises epilépticas desaparecem com a idade.

As crises focais autonômicas da síndrome de Panayiotopoulos não ultrapassam seis episódios em metade dos pacientes e cerca de 25% só tem uma crise.