a G neonatal decorre da passagem transplacentária de estrogênios maternos e exige tratamento com anastrozol, na maioria dos casos.

a G senil decorre da queda da globulina ligadora da testosterona, do incremento na taxa de aromatização periférica e do decréscimo da relação androgênio/ estrogênio.

na forma mais grave de resistência androgênica (síndrome da feminização testicular), a G se associa a hipospádia.

a G se associa à anosmia e ao hipogonadismo primário congênito isolado na síndrome de Kallmann.

pode estar presente nos casos de hipertiroidismo, hiperprolactinemia e cirrose alcoólica.