A Hemocromatose Hereditária (HH) é uma doença genética caracterizada pela absorção diminuída do ferro dietético, resultando em uma diminuição patológica dos estoques de ferro no organismo.

O fígado é o único órgão que não é afetado na hemocromatose.

São raros os casos que ocorrem hipogonadismo, disfunção erétil e alteração na distribuição de pelos.

Os sintomas iniciais da doença podem ser inespecíficos, caracterizados por fadiga, artralgias e mal-estar.

O termo hemocromatose tem sido aplicado também para indicar pacientes com sobrecarga de ferro. Estes pacientes apresentam lesão no fígado, sendo que o único órgão não afetado é o coração.