Obstruções gástricas são usualmente classificadas como extrínsecas ou intrínsecas, as principais obstruções extrínsecas são as bridas de Ladd (má rotação), o pâncreas anular, a duplicação duodenal e a veia porta preduodenal.

A estenose hipertrófica de piloro engloba as múltiplas alterações da rotação e da fixação do intestino, esse grupo de afecções congênitas inclui desde a ausência total de rotação até o simples ceco móvel.

Na atresia jejunoileal no RN, nas primeiras 24 horas de vida, as alças intestinais podem ser visíveis e palpáveis no abdome. Nos casos sem diagnóstico, a apresentação clínica pode ser de perfuração intestinal, com peritonite e piora do estado geral.

Embora existam vários tipos de classificação anatômica para a atresia de esôfago, a mais usada é aquela que divide a malformação traqueoesofágica em cinco tipos: as lesões do tipo A (7,8%) compreendem atresia de esôfago isolada, sem fístula; as do tipo B (0,8%) atresia de esôfago com fístula proximal; as do tipo C são as anormalidades congênitas mais comuns (86%).