O Freemartin se desenvolve como consequência da anastomose dos vasos da circulação corioalantoide em gestações gemelares em que haja pelo menos um feto do sexo masculino e um feto do sexo feminino. Observa-se também que há intercâmbio de hormônio entre fetos, antes que a diferenciação gonadal do feto do sexo feminino tenha se completado. Como características morfológicas do freemartin podemos citar: vagina pouco desenvolvida e clitóris bem desenvolvido e proeminente.

O hermafrodita verdadeiro é aquele que apresenta a gônada masculina, vias genitais internas femininas e vias genitais externas masculinas de maneira rudimentar.

A síndrome da feminização testicular trata-se de uma condição genética que foi demonstrada estar presente no cromossomo Y. Quando os indivíduos XY são afetados, não possuem produção de testosterona e não desenvolvem os ductos de Wolff.

O indivíduo considerado com pseudo-hermafrodita fêmea, são aqueles que possuem gônadas masculinas e femininas, vias genitais internas masculinas e vias genitais externas femininas.

A fase de desenvolvimento do sexo genético ou cromossômico se estabelece concomitantemente com o desenvolvimento do sexo gonadal e, portanto, não há influência no estabelecimento da gônada a ser diferenciada.