A maioria dos casos de LLA ocorre em pacientes adultos.

Pacientes com LLA e cariótipo t(8;14) (MYC/TCR) são casos com bom prognóstico.

As translocações responsáveis pela LLA só podem ser identificadas por técnicas de citogenética molecular, como a hibridização in situ por fluorescência (FISH) ou a hibridização genômica comparativa (CGH).

As anomalias citogenéticas em casos de LLA estão associadas somente com alterações estruturais.

As anomalias cromossômicas nos casos de LLA geram sempre mutações de ganho de função.