Comparação da concentração do fármaco na forma sólida com a forma líquida, de forma que a movimentação da droga de um compartimento para outro é conhecida.

Metabolização do fármaco, e assim, seus metabólitos são inativados ou transformados em produtos menos ativos.

Via de eliminação do fármaco, e portanto, quanto mais hidrossolúvel, menos será eliminado.

Comparação dos níveis plasmáticos do fármaco depois de uma via de administração particular (por ex., administração oral) com os níveis plasmáticos obtidos por administração Intravenosa.

Função renal, de forma que as formas eliminadas na urina envolvem os processos de filtração glomerular, secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva.