A cardiomiopatia hipertrófica congênita é quase sempre
causada por um defeito genético. O defeito pode ser:
I- Mutação genética espontânea. II- Defeito genético hereditário. III- Transmissão doença de chagas.
I- Mutação genética espontânea. II- Defeito genético hereditário. III- Transmissão doença de chagas.