Cetoconazol é fungistático, podendo ser fungicida dependendo da concentração. Seu mecanismo de ação compreende sua redução, por flavoproteínas fúngicas, a intermediários altamente reativos e de vida curta que podem causar dano ao DNA e a morte dos fungos.

O fluconazol apresenta atividade sobre várias espécies de fungos causadores de micoses profundas e mucocutâneas, como Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum e várias espécies de Candida. É ativo pelas vias oral e intravenosa.

O mecanismo de ação do fenticonazol é duplo, inibindo a produção do ergosterol da membrana fúngica e inibindo também a secreção das proteases ácidas pela Candida.

O miconazol está indicado no tratamento de meningite fúngica, sendo administrado por via intratecal.

O itraconazol apresenta amplo espectro de ação, sendo ativo em infecções causadas por dermatófitos, como Trichophyton sp., Microsporum sp. e Epidermophyton floccosum. Mostra também atividade em leveduras (Candida albicans, Pityrosporum sp.), Aspergillus sp. e várias outras espécies de fungos. Não tem atividade antiandrogênica.