No que diz respeito ao tumor de Wilms, é correto afirmar:
Crianças com aniridia esporádica têm maior risco de desenvolver o tumor.
Na síndrome de Denish-Drash, ambos os alelos do gene WT1 estão mutados.
As deleções do gene WTX associadas ao tumor de Wilms são constitucionais.
O gene WT1 presente no cromossomo 11p13 é um gene supressor tumoral.
A maioria dos pacientes possui predisposição familial.
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