- Legislações sobre FarmáciaLegislação Federal, Normas e Resoluções do CFF
- Controle de Qualidade Industrial
- FarmacologiaFarmacologia e Pesquisa Clínica
- Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade
A ANVISA estabeleceu o regulamento técnico para o registro
de medicamentos genéricos no ano de 1999. Segundo esta
regulamentação, revogada pela Resolução – RDC nº 10 de 2
janeiro de 2001, para se registrar um medicamento como
genérico, é necessário que se comprove sua equivalência
farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento
de referência. Com relação às afirmativas sobre equivalência
farmacêutica, assinale a alternativa incorreta.