A Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) número 665 de 30 de março de 2022 dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos e Produtos para Diagnóstico de Uso In Vitro. De acordo com essa RDC nº 665 (30.03.2022), quando a instalação de um equipamento odonto-médico-hospitalar for realizada pelo fabricante ou representante autorizado, este deverá verificar se o equipamento funciona conforme critérios estabelecidos e