No contexto da farmacovigilância, erros de prescrição podem ser definidos como qualquer intervenção clínica que, embora realizada com a intenção de ajudar o paciente, tem o potencial de causar danos. Além disso, eles podem ser classificados em três categorias, a saber: o de conteúdo, o de rotulagem e o da documentação de erros: conteúdo, rotulagem e documentação. Os referentes ao conteúdo são representados por: